(2-benzyl-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2-benzyl-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methanol
• 英文别名: (2-Benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]dec-4-yl)methanol；(2-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-4-yl)methanol
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: UMYNZFZEJVNNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲醇-2-吡咯烷酮 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 diborane(6) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 (2-benzyl-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  内酰胺的螺旋融合吡咯烷，哌啶和羟吲哚支架

  摘要：

  描述了三类新型螺-稠合的吡咯烷，哌啶和二氢吲哚杂环骨架的权宜之路。符合“三个规则”的这些三维框架得到了适当的保护，可以进行位点选择操作和功能化。探索了不同的底物控制模式，可以实现良好至极好的非对映选择性，并且无需使用其他手性试剂或催化剂。所开发的概念适用于（±）-coerulescine和（±）-horsfiline的简短正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol302176z