(2R)-N-benzylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-N-benzylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.26
• InChiKey: CVBZQAJYUZEPMC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-benzylbutan-2-amine 生成 (R)-(-)-仲丁胺
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, CELIA;PEDROSA, RAFAEL, SYNLETT.,(1990) N2, C. 763-765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-[N-benzyl-N-((R)-1-methylpropyl)amino]menthol 、 磷酸酐 生成 (2R)-N-benzylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, CELIA;PEDROSA, RAFAEL, SYNLETT.,(1990) N2, C. 763-765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE TETRAHYDROQUINOLINE
  申请人：Moroi Takashi

  公开号：US20100036149A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides an industrially advantageous production method of optically active tetrahydroquinolines of formula (1), which comprises: 1) a step of reacting a β-ketoester of formula (2) with an amine of formula (3) to produce an enaminoester of formula (4); 2) a step of subjecting the enaminoester of formula (4) above obtained in 1) to asymmetric hydrogenation to produce an optically active β-amino acid derivative of formula (5); 3) a step of amidating the optically active β-amino acid derivative (5) above obtained in 2) to produce an amide of formula (6); 4) a step of alkoxycarbonylating the amide of formula (6) above obtained in 3) to produce a compound of formula (7); and 5) a step of subjecting the compound of formula (7) above to cyclization to produce the optically active tetrahydroquinoline of formula (1).

  本发明提供了一种工业上优越的光学活性四氢喹啉的生产方法，其包括以下步骤： 1）用式（2）的β-酮酸酯与式（3）的胺反应生成式（4）的烯酰胺酯的步骤； 2）将式（1）中获得的式（4）的烯酰胺酯进行不对称氢化，生成光学活性的β-氨基酸衍生物的步骤； 3）将步骤2）中获得的光学活性β-氨基酸衍生物（5）进行酰胺化，生成式（6）的酰胺的步骤； 4）将步骤3）中获得的酰胺（6）进行烷氧羰基化，生成式（7）的化合物的步骤； 5）将步骤4）中获得的式（7）的化合物进行环化，生成式（1）的光学活性四氢喹啉的步骤。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1255738B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8188307B2
  申请人：——

  公开号：US8188307B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] ALKYLENE BRIDGED SULTAM COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULTAM PONTÉS PAR UN ALKTLÈNE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FONCTIONNEMENT DU RÉCEPTEUR D'HORMONE NUCLÉAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008030902A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Disclosed are sultam compounds of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one nuclear hormone receptor-associated condition, such as, for example, cancer and immune disorders, and at least one pharmaceutical composition comprising such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de sultam de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de tels composés dans le traitement d'au moins une maladie associée au récepteur d'hormone nucléaire, par exemple le cancer et les maladies immunitaires, et au moins une composition pharmaceutique comprenant de tels composés.