N-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methylidene]hydroxylamine | 4736-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 4736-15-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: QDYXTGAAYHCKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methylidene]hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分：天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备

  摘要：

  已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法，涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.123
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己-3-烯甲醛 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂-Prins反应。第1部分：天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便制备

  摘要：

  已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法，涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.123

文献信息

• Microwave-assisted aza-Prins reaction. Part 1: facile preparation of natural-like 3-azabicyclo[3.3.1]non-6-enes
  作者：Vladislav Parchinsky、Alexei Shumsky、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.123

  日期：2011.12

  A facile and operationally simple route to diastereomerically pure, natural-like 3-azabicyclo[3.3.1]non-6-enes via microwave-assisted, BF3·OEt2-promoted aza-Prins reaction has been developed. Complexity-generating transformations based on these products involving reactive functionalities introduced during the aza-Prins step have been developed.

  已经开发了通过微波辅助BF 3 ·OEt 2促进的氮杂-Prins反应制得非对映异构纯的天然类3-氮杂双环[3.3.1] non-6-enes的简便方法。已经开发了基于这些产物的复杂度转化方法，涉及在aza-Prins步骤中引入的反应性功能。