methyl 5-diazo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)-4-oxopentanoate | 96954-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-diazo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)-4-oxopentanoate
• 英文别名: 5-diazo-4-oxo-3-phthalimido-pentanoic acid methyl ester；Methyl 5-diazo-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxopentanoate
• CAS: 96954-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅
• 分子量: 301.258
• InChiKey: SYFCFVSMESNMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-diazo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)-4-oxopentanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 5-bromo 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolizidine-and indolizidinedione derivatives based on N-phthalylaspartic acid

  摘要：

  A procedure was developed for the synthesis of pyrrolizidine- and indolizidinediones derivatives from the keto-stabilized sulfonium alpha- and beta-ylides of N-phthalylaspartic acid.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070117
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 4-chloro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxobutanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 5-diazo-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolizidine-and indolizidinedione derivatives based on N-phthalylaspartic acid

  摘要：

  A procedure was developed for the synthesis of pyrrolizidine- and indolizidinediones derivatives from the keto-stabilized sulfonium alpha- and beta-ylides of N-phthalylaspartic acid.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070117

文献信息

• Synthesis of pyrrolizidine-and indolizidinedione derivatives based on N-phthalylaspartic acid
  作者：I. M. Sakhautdinov、N. A. Leont’eva、F. Z. Galin、G. F. Vafina

  DOI：10.1134/s1070428008070117

  日期：2008.7

  A procedure was developed for the synthesis of pyrrolizidine- and indolizidinediones derivatives from the keto-stabilized sulfonium alpha- and beta-ylides of N-phthalylaspartic acid.