(4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-4'-methoxyimino-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]spiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-4'-methoxyimino-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]spiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₈
• 分子量: 639.8
• InChiKey: YZBLFMPOMVTDJY-XHQXRQCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莫昔克丁杂质13 生成 (4S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-4'-methoxyimino-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]spiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  23-Imino derivatives of LL-F28249 compounds

  摘要：

  本发明涉及LL-F28249α，β，γ，δ，ε，ζ，θ，ι和λ化合物的新型23-亚胺衍生物。这些LL-F28249化合物（总称）是从青灰链霉菌亚种非氰原菌的发酵液中分离得到的，具有存储访问编号NRRL 15773。通过使用氧化剂选择性氧化适当保护的LL-F28249组分的23-羟基化合物，制备前体23-酮化合物。随后，将23-酮化合物转化为23-亚胺化合物。这些新型化合物具有强效的驱虫、杀虫、杀外寄生虫、杀线虫和杀螨活性。本文还描述了含有这些LL-F28249的23-酮和23-亚胺衍生物的组合物。

  公开号：

  US04916154A1

文献信息

• Process for the preparation of 23-(C1-C6 alkyloxime)-LL-F28249 compounds
  申请人：——

  公开号：US04988824A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  There is provided a process for the preparation of 23-(C.sub.1 -C.sub.6 alkyloxime)-LL-F28249 compounds via the oxidation of crystalline 5-O-p-nitrobenzoyl-LL-F28249 compounds.

  提供一种制备23-(C.sub.1 -C.sub.6烷氧基)-LL-F28249化合物的方法，通过对晶体5-O-p-硝基苯甲酰基-LL-F28249化合物进行氧化。