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3-[(E)-(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(E)-(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
英文别名
(3E)-3-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]chromen-4-one
3-[(E)-(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H10Cl2O2
mdl
——
分子量
305.2
InChiKey
MJLKAVQFZXXLSA-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Chalcone and its analogs as agents for the inhibition of angiogenesis and related disease states
    申请人:——
    公开号:US20020040029A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, including angiongenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.
    本发明涉及香豆素香豆素生物以及类似物,这些化合物可用作抗血管生成抑制剂。这些化合物的合成成本低廉,并表现出出乎意料的良好的抗血管生成活性。本发明还涉及使用香豆素及其类似物作为抗肿瘤/抗癌剂,以及治疗一些与血管生成有关的疾病或病态,包括血管生成性皮肤病如牛皮癣、痤疮、酒渣鼻、疣、湿疹、血管瘤、淋巴管生成等等,以及慢性炎症性疾病如关节炎。
  • CHALCONE AND ITS ANALOGS AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND RELATED DISEASE STATES
    申请人:UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:EP1242352A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6462075B1
    申请人:——
    公开号:US6462075B1
    公开(公告)日:2002-10-08
  • US6906105B2
    申请人:——
    公开号:US6906105B2
    公开(公告)日:2005-06-14
  • US7432303B2
    申请人:——
    公开号:US7432303B2
    公开(公告)日:2008-10-07
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