5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile | 1630906-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1630906-47-6
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.593
• InChiKey: CYULQIWXOBZJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile 在 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 di-tert-butyl 1-(1-benzyl-2-cyano-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。

  公开号：

  US20150175604A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。

  公开号：

  US20150175604A1

文献信息

• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09309246B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环，其为BET蛋白酶抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442803B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是 BET 蛋白（如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US9309246B2
  申请人：——

  公开号：US9309246B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9777003B2
  申请人：——

  公开号：US9777003B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015095492A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.