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8-bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione | 1496538-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
英文别名
8-Bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione;8-bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,3-a]quinazoline-5,11-dione
8-bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione化学式
CAS
1496538-41-0
化学式
C15H9BrN2O2
mdl
——
分子量
329.153
InChiKey
NWHVHZFCEUVEMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酰胺4-溴-2-醛基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 以80%的产率得到8-bromo-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
    参考文献:
    名称:
    合成11 H-异吲哚并[2,1- a]苯并咪唑-11-ones,5 H-异吲哚并[2,1- a] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H )-二酮和6,6a-二氢异吲哚-[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮
    摘要:
    为合成11 H-异吲哚并[2,1- a ]苯并咪唑-11-one,5 H-异吲哚并[2,1- a ] [3,1]苯并恶嗪-5,11(6a H)开发了最佳条件。-二酮和6,6a-二氢异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5,11-二酮衍生物分别在取代的2-甲酰基苯甲酸与邻苯二胺,邻氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酰胺的反应中发生。验证并研究了6,6a-二氢异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉-5,11-二酮的双折叠结构。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1382-2
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