4-bromo-2-chlorophenyl methanesulfonate | 15148-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chlorophenyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-Bromo-2-chlorophenyl methanesulfonate；(4-bromo-2-chlorophenyl) methanesulfonate
• CAS: 15148-98-8
• 化学式: C₇H₆BrClO₃S
• 分子量: 285.546
• InChiKey: SESMMTIKWBRYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chlorophenyl methanesulfonate 在 伯吉斯试剂 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4′-(2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamido)-2-cyanoethyl)-3-chlorobiphenyl-4-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氚、碳 14 和稳定同位素标记的组织蛋白酶 C 抑制剂的合成

  摘要：

  作为旨在开发高效选择性组织蛋白酶 C 抑制剂的药物化学计划的一部分，需要氚、碳 14 和稳定同位素标记材料。氚标记的甲磺酸盐 5 的合成是通过氯前体的催化氚分解实现的，尽管放射化学纯度较低，为 67%。氚标记的 AZD5248 是通过三阶段合成制备的，利用酰胺导向的氢同位素交换。通过对药物化学合成路线的修改，成功制备了碳14和稳定同位素标记的AZD5248，使可用的标记中间体成为可能。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3483

文献信息

• Compositions for controlling plant parasitic nematodes and methods for using same
  申请人：Yamashita Thomas T.

  公开号：US10106472B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Aspects of the invention include compositions for controlling plant parasitic nematodes. Compositions according to certain embodiments include a carbon skeleton energy compound, a chelating agent, macronutrients, micronutrients, an ionophore, exotic micronutrients and a plant parasitic nematode antagonist. Methods for using the compositions of the invention to control plant parasitic nematodes and kits having one or more compositions for controlling plant parasitic nematodes are also described.

  本发明的各个方面包括用于控制植物寄生线虫的组合物。根据某些实施方案的组合物包括碳骨架能量化合物、螯合剂、宏量营养素、微量营养素、离子体、外来微量营养素和植物寄生线虫拮抗剂。还描述了使用本发明组合物控制植物寄生线虫的方法，以及具有一种或多种用于控制植物寄生线虫的组合物的试剂盒。
• Method for controlling plant parasitic nematodes
  申请人：Yamashita Thomas T.

  公开号：US10683244B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Aspects of the invention include compositions for controlling plant parasitic nematodes. Compositions according to certain embodiments include a carbon skeleton energy compound, a chelating agent, macronutrients, micronutrients, an ionophore, exotic micronutrients and a plant parasitic nematode antagonist. Methods for using the compositions of the invention to control plant parasitic nematodes and kits having one or more compositions for controlling plant parasitic nematodes are also described.

  本发明的各个方面包括用于控制植物寄生线虫的组合物。根据某些实施方案的组合物包括碳骨架能量化合物、螯合剂、宏量营养素、微量营养素、离子体、外来微量营养素和植物寄生线虫拮抗剂。还描述了使用本发明组合物控制植物寄生线虫的方法，以及具有一种或多种用于控制植物寄生线虫的组合物的试剂盒。
• Compositions for Controlling Plant Parasitic Nematodes and Methods for Using Same
  申请人：Yamashita Thomas T.

  公开号：US20150125435A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Aspects of the invention include compositions for controlling plant parasitic nematodes. Compositions according to certain embodiments include a carbon skeleton energy compound, a chelating agent, macronutrients, micronutrients, an ionophore, exotic micronutrients and a plant parasitic nematode antagonist. Methods for using the compositions of the invention to control plant parasitic nematodes and kits having one or more compositions for controlling plant parasitic nematodes are also described.
• US9661857B2
  申请人：——

  公开号：US9661857B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• The synthesis of a tritium, carbon-14, and stable isotope-labeled cathepsin C inhibitors
  作者：Paul Allen、Ryan A. Bragg、Moya Caffrey、Cecilia Ericsson、Michael J. Hickey、Lee P. Kingston、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.3483

  日期：2017.2

  selective cathepsin C inhibitor, tritium, carbon-14, and stable isotope-labeled materials were required. The synthesis of tritium-labeled methanesulfonate 5 was achieved via catalytic tritiolysis of a chloro precursor, albeit at a low radiochemical purity of 67%. Tritium-labeled AZD5248 was prepared via a 3-stage synthesis, utilizing amide-directed hydrogen isotope exchange. Carbon-14 and stable isotope-labeled

  作为旨在开发高效选择性组织蛋白酶 C 抑制剂的药物化学计划的一部分，需要氚、碳 14 和稳定同位素标记材料。氚标记的甲磺酸盐 5 的合成是通过氯前体的催化氚分解实现的，尽管放射化学纯度较低，为 67%。氚标记的 AZD5248 是通过三阶段合成制备的，利用酰胺导向的氢同位素交换。通过对药物化学合成路线的修改，成功制备了碳14和稳定同位素标记的AZD5248，使可用的标记中间体成为可能。