N,N'-dibenzylphenylmalonamide | 80828-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzylphenylmalonamide
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-2-phenylpropane-1,3-diamide；N,N'-dibenzyl-2-phenylpropanediamide
• CAS: 80828-88-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: AHRMBPPZDUVGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N,N'-dibenzylphenylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 1,3-Oxazinone aus Cyanamiden und Chlorocarbonylketenen

  摘要：

  从氯碳酰基烯酮和氰胺合成新的1,3-氧唑酮。氯碳酰基烯酮1a,b在温和条件下与氰胺2a-i反应，主要以良好的产率形成2-氨基-1,3-氧唑-4-酮衍生物3a-i和4。化合物3a,f在存在水的甲苯中与三乙胺反应，或与三乙胺和苄胺在甲苯中反应，依赖于反应条件，可以得到N-酰基脲5a,f、2-氨基-1,3-氧唑-4-酮6或马隆酰胺8，而将3c与湿甲苯处理则会形成2-氨基-1,3-氧唑-6-酮7。双氰胺9a-c与氯碳酰基烯酮1a的环加成反应生成双氧唑酮衍生物10a-c，其产率为低至中等；在10a的情况下，单取代产物11a作为副产物生成。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26823

文献信息

• Preliminary Evaluation of Mesoionic 6‐Substituted 1‐Methylimidazo[2,1‐b][1,3]thiazine‐5,7‐diones as Potential Novel Prodrugs of Methimazole
  作者：Robert A. Coburn、Michael D. Taylor、Walter L. Wright

  DOI：10.1002/jps.2600701208

  日期：1981.12

  A series of five 6-alkyl- and 6-aryl-mesoionic 1-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazine-5,7-diones was synthesized and found to produce 1-methyl-3H-imidazole-2-thione (methimazole) upon alkaline hydrolysis or treatment with amine or thiol reagents. The alkaline hydrolysis followed a second-order rate expression, being dependent on both substrate and hydroxide-ion concentrations. The rate constants for the

  合成了一系列五个6-烷基-和6-芳基-介孔的1-甲基咪唑并[2,1-b] [1,3]噻嗪-5,7-二酮，发现其产生1-甲基-3H-咪唑-碱解或用胺或硫醇试剂处理后的2-硫酮（甲基咪唑）。碱水解遵循二级速率表达，这取决于底物和氢氧根离子浓度。五种衍生物的速率常数在40度下均在6-15 x 10（-2）升/摩尔分钟内。这些化合物在酸性水溶液中和在人血清或大鼠肝匀浆中稳定，在产生甲巯咪唑前药1-carbethoxy-2-methylimidazole-2-thione（carbimazole）快速水解的条件下是稳定的。