5-苯乙基-壬烷 | 101746-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯乙基-壬烷
• 英文名称: 5-phenethyl-nonane
• 英文别名: 5-Phenaethyl-nonan；(3-Butylheptyl)benzene；3-butylheptylbenzene
• CAS: 101746-51-4
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: SXFUJJVBJKYXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8569 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯乙基-壬烷 在 镍 作用下， 180.0~200.0 ℃ 、21.57 MPa 条件下， 生成 5-(2-环己基乙基)-壬烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1761,1763; engl. Ausg. S. 1809, 1811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 5-苯乙基-壬烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1761,1763; engl. Ausg. S. 1809, 1811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
• Geminal Dialkylation and Alkylative Reduction of Aliphatic Aldehydes
  作者：A. García Martínez、A. Herrera Fernández、R. Martínez Alvarez、J. Osío Barcina、C. García Gómez、L. R. Subramanian

  DOI：10.1055/s-1993-25995

  日期：——

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes is easily carried out by replacing the carbonyl oxygen with the gem-dihalide functionality followed by substitution of each halogen (bromine or iodine) by two n-alkyl groups or one sec- or tert-alkyl group and one hydrogen atom using higher-order dialkyllithium cyanocuprates.

  gem-二烷基化或α-非支链脂肪醛的烷基还原可以通过用gem-二卤化物功能取代羰基氧，然后用两个n-烷基取代每个卤素（溴或碘），或者用一个二烷基组和一个氢原子进行取代，采用高阶二烷基锂氰铜盐来实现。