5-苯基-1-戊胺盐酸盐 | 53429-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-苯基-1-戊胺盐酸盐
• 英文名称: 5-phenylpentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-phenylpentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 53429-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N*Cl
• 分子量: 199.724
• InChiKey: ZGFSNSQQTXEMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-1-戊胺盐酸盐 、 异氰酸正丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-butyl-3-(5-phenylpentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTH AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PTH

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)和(II)的尿嘧啶衍生物，这些衍生物是甲状旁腺激素类型I受体（PTH1R）的激动剂，因此对于骨质疏松症的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2005077918A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴正戊基)苯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-苯基-1-戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噁唑酮衍生物作为酸酰胺酶抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物以及用于治疗调节酰胺水平在临床上相关的疾病的方法。该发明还提供了用于治疗癌症、炎症、疼痛、炎症性疼痛或肺部疾病的取代苯并噁唑酮衍生物。

  公开号：

  WO2015173169A1

文献信息

• Nachbargruppeneffekte bei der massenspektrometrischen Fragmentierung: N-Acetyl-?-Phenylalkylamine. 20. Mitteilung �ber das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindung
  作者：Ren� Wild、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19740570219

  日期：——

  The mass spectral behaviour of the difunctional alkane N-acetyl-4-phenyl-butylamine (3) was investigated. The main fragmentation of compound 3 is caused by the interaction on the two functional groups, which could be shown by comparison of the corresponding monofunctional compounds n-butylbenzene (4) and N-acetyl-n-butylamine (5). On the bases of high resolution data, the analyses of metastable transitions

  研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺（3）的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的，这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯（4）和正乙酰基正丁基胺（5）来显示。高分辨率数据的基础上，亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。
• Polymorphism in the bis(phenalkylammonium)tetrachlorometallates
  作者：Michiel J.M. Van Oort、Mary Anne White

  DOI：10.1016/0022-4596(88)90308-8

  日期：1988.7

  Compounds of the general formula, C6H5CnH2nNH3)2MCl4, where n = 1 to 10; M = Cd, Cu, Zn, and Co; were prepared and characterized by differential scanning calorimetry. All of the compounds prepared with n > 1 were observed to undergo solid-solid phase transitions and the high entropies of the solid-solid phase transitions indicate that there is a considerable amount of disorder in the high-temperature

  通式为C 6 H 5 C n H 2 n NH 3）2 M Cl 4的化合物，其中n＝ 1至10；M = Cd，Cu，Zn和Co; 制备并通过差示扫描量热法表征。用n制备的所有化合物观察到> 1经历了固-固相变，并且固-固相变的高熵表明在高温相中存在相当多的无序。热力学结果的相似性将化合物分为两组：Cd和Cu衍生物以及Co和Zn衍生物。每组内以及各组之间的趋势可归因于苯基基团堆积对热力学行为的影响。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015173169A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to substituted benzoxazolone derivatives as acid ceramidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing these inhibitors and methods of inhibiting acid ceramidase for the treatment of disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant. The invention also provides substituted benzoxazolone derivatives for use in the treatment of cancer, inflammation, pain, inflammatory pain or pulmonary diseases.

  本发明涉及取代苯并噁唑酮衍生物作为酸酰胺酶抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物以及用于治疗调节酰胺水平在临床上相关的疾病的方法。该发明还提供了用于治疗癌症、炎症、疼痛、炎症性疼痛或肺部疾病的取代苯并噁唑酮衍生物。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030135056A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型咪唑杂环化合物、包含它们的制药组合物以及在治疗和/或预防与组胺H3受体有关的疾病和障碍方面的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍是有用的。
• Pth agonists
  申请人：Cowan John David

  公开号：US20070123548A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to compounds of formula (I) or (II) wherein, in either formula, independently; R 1 and R 2 are the same or are different and are C 1-8 alkyl, C 2-8 alkylene, C 3-8 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, C 3-6 cycloalkylaryl, or heterocycloaryl; wherein said alkyl, alkylene, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkylaryl, or heterocycloaryl are unsubstituted or substituted by one or more groups selected from the group consisting of halogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 thioalkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, CF 3 , SCF 3 , NHC(O) n R 5 , S(O) m R 5 , S(O) 2 NR 5 R 6 , C(S)NR 5 R 6 , CONR 5 R 6 , C(O) n R 5 ; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; R 5 is hydrogen, alkyl, aryl, alkylaryl, heterocycloalkyl, or heteroaryl and is unsubstituted or substituted by one or more groups selected from the group consisting of alkyl, C 1-8 alkoxy, aryl, heteroaryl, halogen, NO 2 , CN, N 3 , SCF 3 , and CF 3 ; R 6 is hydrogen, alkyl, aryl, alkylaryl, heterocycloalkyl, or heteroaryl and is unsubstituted or substituted by one or more groups selected from the group consisting of alkyl, C 1-8 alkoxy, aryl, heteroaryl, halogen, NO 2 , CN, N 3 , SCF 3 , and CF 3 , or when R 1 and/or R 2 contains S(O) 2 NR 5 R 6 , CONR 5 R 6 , or C(S)NR 5 R 6 , then R 5 R 6 together with the nitrogen may form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物，其中在任一公式中，独立地：R1和R2相同或不同，为C1-8烷基，C2-8烷基，C3-8环烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，C3-6环烷基芳基或杂环烷基芳基；其中所述的烷基，烷基烷基，环烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，环烷基芳基或杂环烷基芳基未取代或取代为来自由卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8硫代烷氧基，环烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，CF3，SCF3，NHC（O）nR5，S（O）mR5，S（O）2NR5R6，C（S）NR5R6，CONR5R6，C（O）nR5的一种或多种基团的群体中选择；n为0，1或2；m为0，1或2；R5为氢，烷基，芳基，烷基芳基，杂环烷基或杂芳基，未取代或取代为来自由烷基，C1-8烷氧基，芳基，杂芳基，卤素，NO2，CN，N3，SCF3和CF3的一种或多种基团的群体中选择；R6为氢，烷基，芳基，烷基芳基，杂环烷基或杂芳基，未取代或取代为来自由烷基，C1-8烷氧基，芳基，杂芳基，卤素，NO2，CN，N3，SCF3和CF3的一种或多种基团的群体中选择，或当R1和/或R2含有S（O）2NR5R6，CONR5R6或C（S）NR5R6时，R5R6与氮一起可以形成杂环环；或其药学上可接受的盐或溶剂。