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3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-6-hydroxybenzenemethanol | 116796-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-6-hydroxybenzenemethanol
英文别名
Benzenemethanol, 2-hydroxy-5-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-;2-(hydroxymethyl)-4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)phenol
3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-6-hydroxybenzenemethanol化学式
CAS
116796-03-3
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
KTSRARHGUNNUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)methyl]-1H-imidazole 以48%的产率得到3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-6-hydroxybenzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1H-imidazoles
    摘要:
    新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基;R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;Y1为氢且Y2为OZ2或相反;Z1=Z2为氢或C1-C4烷基,或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备,或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑,或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。
    公开号:
    US04814343A1
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文献信息

  • 1H-Imidazoles substitués
    申请人:U C B, S.A.
    公开号:EP0269599B1
    公开(公告)日:1993-12-15
  • US4814343A
    申请人:——
    公开号:US4814343A
    公开(公告)日:1989-03-21
  • Substituted 1H-imidazoles
    申请人:U C B, S.A.
    公开号:US04814343A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    New substituted 1H-imidazoles and their salts, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions. These compounds have the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sub.4 =hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy; Y.sub.1 =hydrogen and Y.sub.2 =OZ.sub.2 or the reverse; Z.sub.1 =Z.sub.2 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or Z.sub.1 and Z.sub.2 =--CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).sub.2 --. These compounds are prepared either by reducing a corresponding imidazole compound having a hydroxyl or alkoxy group on the methyl bridge between the imidazole and phenyl rings, or by hydrolyzing a 4-[[2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6(or 8)-yl]methyl]-1H-imidazole, or yet by reducing an alkyl 3-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-hydroxybenzoate. These compounds have cardiac, cerebral and tissular anti-ischemic activities.
    新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基;R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;Y1为氢且Y2为OZ2或相反;Z1=Z2为氢或C1-C4烷基,或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备,或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑,或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。
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