2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-benzenemethanol | 116796-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-benzenemethanol
• 英文别名: 3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-2-hydroxybenzenemethanol；2-Hydroxy-3-(1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl)benzenemethanol；2-(hydroxymethyl)-6-[1-(1H-imidazol-5-yl)pentyl]phenol
• CAS: 116796-02-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: MMRYYLAXJRZBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-benzenemethanol 在 盐酸 作用下， 以 氢氧化钾 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides as anti-ischemics and

  摘要：

  新的取代1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐，其制备方法和药物组合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sub.3 =氢，氨基，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -羟基烷基，R.sub.4 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.3 R.sub.4 N=吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，R.sub.5和R.sub.6 =氢，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，R.sub.5和R.sub.6中至少一个不是氢。这些化合物可以通过将氮化合物与烷基1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸酯或1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应，或者在酸性介质中水解2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯甲腈来制备。这些化合物具有抗缺血和α2-肾上腺素受体激动剂活性。

  公开号：

  US04923865A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)pentyl]-1H-imidazole 以94%的产率得到2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)pentyl]-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-imidazoles

  摘要：

  新型取代1H-咪唑及其盐类、制备方法及药物组合物。这些化合物具有如下通式##STR1##其中R1、R2、R3和R5为氢或C1-C4烷基；R4为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Y1为氢且Y2为OZ2或相反；Z1=Z2为氢或C1-C4烷基，或者Z1和Z2为--CH2--或--C(CH3)2--。这些化合物可通过还原具有咪唑环与苯环之间甲基桥上羟基或烷氧基的相应咪唑化合物来制备，或通过水解4-[[2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧戊环-6(或8)-基]甲基]-1H-咪唑，或通过还原烷基3-[(1H-咪唑-4-基)甲基]-2-羟基苯甲酸酯来制备。这些化合物具有心脏、脑部及组织抗缺血活性。

  公开号：

  US04814343A1

文献信息

• 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0341231A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  Nouveaux 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides substitués et leurs sels, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques. Ces composés répondant à la formule dans laquelle R₁, R₂ = hydrogène ou alkyle en C₁-C₄, R₃ = hydrogène, amino, hydroxyle, alkyle en C₁-C₄ ou hydroxyalkyle en C₁-­C₄, R₄ = hydrogène ou alkyle en C₁-C₄, ou R₃R₄N = pyrrolidino, pipéridino ou morpholino, R₅ et R₆ = hydrogène, hydroxyle, alkyle en C₁-C₄ ou alkoxy en C₁-C₄; au moins un des R₅ et R₆ ≠ hydrogène. Ces composés sont préparés soit par réaction d'un composé azoté sur un 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzoate d'alkyle ou sur un acide 1-(1H-­imidazol-4-yl)alkyl-benzoïque, soit par hydrolyse en milieu acide d'un 2-­hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl]-benzonitrile. Ces composés possèdent des activités anti-ischémiques et agoniste des récepteurs α₂-adrénergiques.

  取代的 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐类、制备工艺和治疗组合物。 这些化合物的化学式如下 其中 R₁、R₂ = 氢或 C₁-C₄ 烷基、 R₃ = 氢、氨基、羟基、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 羟烷基、 R₄ = 氢或 C₁-C₄ 烷基，或 R₃R₄N = 吡咯烷基、哌啶基或吗啉基、 R₅ 和 R₆ = 氢、羟基、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基；R₅ 和 R₆ 中至少有一个≠氢。 这些化合物可通过氮化合物与 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸或 1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应制备，或通过 2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯腈在酸性介质中水解制备。 这些化合物具有抗缺血和 α₂-肾上腺素能受体激动剂的活性。
• 1H-Imidazoles substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0269599B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• COSSEMENT, ERIC;GEERTS, JEAN-PIERRE;GOBERT, JEAN;MICHEI, PHILIPPE
  作者：COSSEMENT, ERIC、GEERTS, JEAN-PIERRE、GOBERT, JEAN、MICHEI, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• US4814343A
  申请人：——

  公开号：US4814343A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US4923865A
  申请人：——

  公开号：US4923865A

  公开（公告）日：1990-05-08