5-苯基萘-1,2-二酮 | 62784-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-苯基萘-1,2-二酮
• 英文名称: 5-phenyl-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 5-Phenyl-[1,2]naphthochinon；5-Phenylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 62784-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: IAIGRBKFWPIPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-phenylnaphthalene 在 potassium nitrososulfonate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-苯基萘-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation with Fremy's salt—VIII
  作者：H. Ishii、T. Hanaoka、T. Asaka、Y. Harada、N. Ikeda

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80108-1

  日期：1976.1

  It has been shown by a series of experiments on 5-alkyl, 5-halo-, and other 5-substituted 1-naphthol derivatives that the product ratio of the ortho- and para-naphthoquinones formed on oxidation with Fremy's salt is controlled by the bulkiness of the C5-substituent.

  在5-烷基，5-卤代和其他5-取代的1-萘酚衍生物上进行的一系列实验表明，用Fremy's盐氧化形成的邻萘和对萘萘醌的产物比率受C 5-取代基的体积大。
• ISHII H.; HANAOKA T.; ASAKA T.; HARADA Y.; IKEDA N., TETRAHEDRON, 1976, NO 32, 2693-2698
  作者：ISHII H.、 HANAOKA T.、 ASAKA T.、 HARADA Y.、 IKEDA N.

  DOI：——

  日期：——
• Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885
  作者：Cassebaum

  DOI：——

  日期：——