N-Methyl-N-(1-phenyl-2-(3-hydroxypyrrolidine-1-yl)ethyl)-2-aminophenylacetamide dihydrochloride | 142773-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(1-phenyl-2-(3-hydroxypyrrolidine-1-yl)ethyl)-2-aminophenylacetamide dihydrochloride
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)-N-[(1S)-2-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1-phenylethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 142773-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.5
• InChiKey: SYMWUCVROYSIKP-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• KAPPA OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20160145245A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are compounds of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of Formula I described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是公式I的化合物；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本文所描述的公式I的化合物与/或适用于（其中之一）药物发现、药理学、生理学、有机化学和高分子化学等领域。
• 1-(2-Arylethyl)-Pyrrolidine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0483580A2

  公开（公告）日：1992-05-06

  Neue 1-(2-Arylethyl)-pyrrolidine der Formel I worin Ar, R¹, R² und R³ die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zeigen analgetische Eigenschaften.

  式 I 的新 1-(2-芳基乙基)-吡咯烷类化合物 其中 Ar、R¹、R² 和 R³ 具有权利要求 1 所述的含义、 具有镇痛特性。
• PAIN THRESHOLD FALL INHIBITOR
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1642590A1

  公开（公告）日：2006-04-05

  The invention aims to provide a drug having an activity on inhibiting a decrease in pain threshold. Since a κ-opioid receptor agonist effectively inhibits the decrease in pain threshold, it is useful as an inhibitor of pain threshold decrease.

  本发明旨在提供一种具有抑制痛阈降低活性的药物。由于κ-阿片受体激动剂能有效抑制痛阈的降低，因此它可以作为痛阈降低的抑制剂。
• Kappa opioid agonists and uses thereof
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10407416B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The compounds of Formula I are agonists of the kappa opioid receptor and relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。式 I 的化合物是卡巴阿片受体的激动剂，与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关和/或具有应用价值。