摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸 | 209268-25-7

中文名称
5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
5-(benzenesulfonyloxy)-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸化学式
CAS
209268-25-7
化学式
C15H10O5S2
mdl
——
分子量
334.373
InChiKey
BDJKRWGHGBKNEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    587.8±43.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.525±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以96.6%的产率得到5-羟基苯并[B]噻吩-3-甲酸
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公开了生产化合物(VI)的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物(I)的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地,公开了一种制备化合物(VI)的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程,这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。
    公开号:
    US06346628B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-Propyn-1-ylthio)phenyl benzenesulfonatesodium hypochlorite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以82.4%.的产率得到5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 5-hydroxybenzo[b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公式(I)的苯并噻吩羧酸衍生物可用作生产药物的起始材料,并且可以制备公式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸衍生物的方法,这些衍生物是特异的PGD2拮抗剂。
    公开号:
    US06320060B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDINYLMETHYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDINYLMÉTHYLAMINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER
    公开号:WO2009060030A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present disclosure relates to compounds having the general formula (I) wherein Q represents a five membered heteroaryl group. The compoungs are selective 5-HT1 a modulators and are useful for treating several diseases.
    本公开涉及具有通式(I)的化合物,其中Q代表五元杂环芳基基团。这些化合物是选择性5-HT1a调节剂,可用于治疗多种疾病。
  • [EN] BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PGD2 ANTAGONISTS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DU BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE, ET ANTAGONISTES DE LA PGD2 LES COMPRENANT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:WO1998025919A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) A compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof having PGD2-antagonistic activities, inhibitory activities against infiltration of eosinophils, and being useful as a drug for treating diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis , which is shown by formula (I), is provided.(FR) L'invention porte sur un composé, un de ses sels pharmacocompatibles, ou un de ses hydrates, présentant des activités antagonistes vis-à-vis de la PGD2, des activités inhibitrices vis-à-vis des infiltrations d'éosinophiles, et s'avérant utiles comme médicaments pour le traitement de maladies telles que: la mastocytose systémique; les troubles de l'activation systémique des mastocytes; la contraction de la trachée; l'asthme; la rhinite allergique; la conjonctivite allergique; l'urticaire; les lésions ischémiques de reperfusion; et les dermatites inflammatoires et atopiques. Ledit composé est représenté par la formule (I).
    一种化合物,其药学上可接受的盐或合物具有PGD2-拮抗活性、抑制嗜酸性粒细胞浸润的活性,并且可用作治疗疾病的药物,例如系统性肥大细胞增生症和系统性肥大细胞活化障碍,以及气道收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎。该化合物由公式(I)表示。
  • Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020026061A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1
    式(I)的苯并噻吩羧酸生物可以作为制药原料,而式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸生物是特异的PGD2拮抗剂,制备方法如下。
  • Methods for the treatment of itching comprising administering PGD2 receptor antagonists
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20030027854A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A PGD 2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): 1 a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.
    一种PGD2受体拮抗剂,例如公式(IA-a-5)的化合物:1a其医药上可接受的盐或其合物,具有预防或治疗瘙痒的有效活性,并可用作药物。
  • PROCESS FOR PREPARING 5-HYDROXYBENZO [B] THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020016476A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1
    公式(I)的苯并噻吩羧酸生物可用作制药的起始物质,公式(VI)的5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸生物是特异的PGD2拮抗剂的制备方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫