1,3-dimethyl-6-cyclohexylaminomethylthiazolo<2,3-f>xanthine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-cyclohexylaminomethylthiazolo<2,3-f>xanthine hydrochloride
• 英文别名: 8-[(cyclohexylamino)methyl]-2,4-dimethylpurino[8,7-b][1,3]thiazole-1,3-dione;hydron;chloride
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₂S*ClH
• 分子量: 383.902
• InChiKey: DSUVMVYIKQRWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 1,3-dimethyl-6-chloromethylthiazolo[2,3-f]-purin-2,4-(1H,3H)-dione 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-6-cyclohexylaminomethylthiazolo<2,3-f>xanthine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[2,3-f]嘌呤衍生物及其类似物的合成及抗糖尿病活性

  摘要：

  合成了噻唑并[2, 3-f]嘌呤衍生物及其类似物——二氢噻唑并[2, 3-f]嘌呤、7-(thietan-3-yl)嘌呤和8-(2-羟基丙硫基)嘌呤衍生物。这里合成的化合物对使用葡萄糖的蛋白质糖化反应没有影响；它们对糖原磷酸化酶的抑制作用较弱；他们没有血液流变学活动。发现了降血压活性大于地巴唑的物质。许多物质的降血糖作用比氯丙胺和 Adebit 的作用更大。两种化合物抑制二肽基肽酶-4，但活性低于参考药物维格列汀。

  DOI：

  10.1007/s11094-017-1649-5

文献信息

• Synthesis and Antidiabetic Activity of Thiazolo[2,3-f]Purine Derivatives and Their Analogs
  作者：A. A. Spasov、F. A. Khaliullin、D. A. Babkov、G. A. Timirkhanova、V. A. Kuznetsova、L. V. Naumenko、D. R. Muleeva、O. Yu. Maika、T. Yu. Prokhorova、E. A. Sturova

  DOI：10.1007/s11094-017-1649-5

  日期：2017.10

  3-f]purine derivatives and their analogs – dihydrothiazolo[2, 3-f]purine, 7-(thietan-3-yl)purine, and 8-(2-hydroxypropylthio)purine derivatives – were synthesized. The compounds synthesized here had no effects on protein glycation reactions using glucose; they gave weak inhibition of glycogen phosphorylase; they had no hemorheological activity. Substances with hypotensive activity greater than that of Dibazol

  合成了噻唑并[2, 3-f]嘌呤衍生物及其类似物——二氢噻唑并[2, 3-f]嘌呤、7-(thietan-3-yl)嘌呤和8-(2-羟基丙硫基)嘌呤衍生物。这里合成的化合物对使用葡萄糖的蛋白质糖化反应没有影响；它们对糖原磷酸化酶的抑制作用较弱；他们没有血液流变学活动。发现了降血压活性大于地巴唑的物质。许多物质的降血糖作用比氯丙胺和 Adebit 的作用更大。两种化合物抑制二肽基肽酶-4，但活性低于参考药物维格列汀。