N-[4-(5,6-Dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-2-nitro-phenyl]-acetamide; hydrochloride | 160518-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(5,6-Dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-2-nitro-phenyl]-acetamide; hydrochloride
• 英文别名: Acetamide, (4-(5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazol-3-yl)-2-nitrophenyl)-, monohydrochloride；N-[4-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl)-2-nitrophenyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 160518-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃S*ClH
• 分子量: 340.79
• InChiKey: USHFKQKAOQULRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-acetyl]-2-nitro-phenyl}-acetamide; hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到N-[4-(5,6-Dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-2-nitro-phenyl]-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物。二十七。取代苯甲酰硫基咪唑啉和 3-苯基-5,6-二氢咪唑并[2,1-B]噻唑盐酸盐的合成及辐射防护活性

  摘要：

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。

  DOI：

  10.1007/bf02219246

文献信息

• Imidazole derivatives. XXVII. Synthesis and radioprotective activity of substituted phenacylthioimidazoline and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole hydrochlorides
  作者：M. A. Iradyan、R. A. Aroyan、A. P. Engoyan、G. Kh. Grigoryan、S. É. Nersesyan、A. G. Panosyan

  DOI：10.1007/bf02219246

  日期：1994.7

  Previously, we described the synthesis of phenacylthioimidazolines and investigated the biological properties of the corresponding hydrochlorides. It was found that some hydorchlorides exhibited quite significant sympathicolytic and mutagenic activity. Due to the low solubility of substituted phenacylthioimidazoline hydrobromides in water and the fact that they can cyclize into imidazothiazoles it

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。