6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methylindolo[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: AYFGUXYZGYRPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylic acid 、 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过一锅六组分反应可持续合成含有喹喔啉-假肽-三唑药效团的结构

  摘要：

  开发了一种基于高阶多组分反应 (MCR) 方法的可持续、经济且直接的合成路线，用于在单一结构中统一具有生物学意义的喹喔啉-伪肽-三唑药效团。计划的策略包括一锅法、六组分、串联环缩合/Ugi/点击反应序列，这会从易于获得的前体中产生高度复杂的药学上理想的化合物。本程序的显着特点是良性反应条件、能源效率、操作简单、罐经济（在一锅反应中构建三个药效团）、高成键经济（形成八个新键）、高原子经济（水作为唯一的副产品）和出色的总产量。

  DOI：

  10.1039/d2nj06207k

文献信息

• Straightforward synthesis of quinoxaline-furan bis-heterocyclic structures via a multicomponent reaction
  作者：Hassan Farhid、Hanieh Mohammadi Araghi、Ahmad Shaabani、Behrouz Notash

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136143

  日期：2023.11

  An efficient and straightforward synthetic strategy based on the higher-order multicomponent reactions (MCRs) is established for the synthesis of quinoxaline-furan bis-heterocyclic structures. The process includes a one-pot, pseudo-five component reaction of 3,4-diaminobenzoic acid, a 1,2-dicarbonyl compound, a dialkyl acetylenedicarboxylate, and two equivalents of an isocyanide as the readily available

  建立了一种基于高阶多组分反应（MCR）的高效且简单的合成策略，用于合成喹喔啉-呋喃双杂环结构。该方法包括 3,4-二氨基苯甲酸、1,2-二羰基化合物、乙炔二甲酸二烷基酯和两当量异氰化物（作为容易获得的前体）的一锅假五组分反应。该方法的显着特点是锅和原子经济性、七种新键形成、操作简单、高产率和克级适用性。还使用靛红衍生物通过连续反应合成了吲哚[2,3- b ]喹喔啉-呋喃三杂环。