5H-二茚并[1,2-a:1',2'-c]芴-5,10,15-三酮 | 4430-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 5H-二茚并[1,2-a:1',2'-c]芴-5,10,15-三酮
• 中文别名: 三聚茚酮
• 英文名称: truxenone
• 英文别名: truxenequinone；truxene-5,10,15-trione；heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene-9,18,27-trione
• CAS: 4430-15-3
• 化学式: C₂₇H₁₂O₃
• 分子量: 384.39
• InChiKey: HSMDIUMGCHZHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  706.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-二茚并[1,2-a:1',2'-c]芴-5,10,15-三酮 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-[3,5-双(2-羧基苯基)苯基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Michael, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxo-indan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 5H-二茚并[1,2-a:1',2'-c]芴-5,10,15-三酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Tribenzoylenbenzols und seiner Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01512900

文献信息

• [EN] OLIGOMERIC DERIVATIVES OF SPIROBIFLUORENE, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES OLIGOMERES DE SPIROBIFLUORENE, LEUR ELABORATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2006005627A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Oligomeric derivatives of spirobifluorene, their preparation and use in the field of molecular electronics.

  螺联双芴的寡聚物衍生物，它们的制备及在分子电子领域中的应用。
• Oligomeric derivatives of spirobifluorene, their preparation and use
  申请人：Bagala'Rampazzo Liliana

  公开号：US20090234164A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  SBF derivatives, which can be represented with the following formula: SBF-X wherein: with m=0, 1, 2 or 3; p=positive integer, preferably 1, 2 or 3, with (p+1) being the valency of K; n=positive integer, preferably 1, 2 or 3; L: is the same or different and independently represents C, PR, AsR, SbR, BiR, S, Se, Te, S═Y, Se═Y or Te═Y; Y: is the same or different and independently represents O, S, Se or Te; K: is the same or different and independently represents a chemical bond or a group selected from O, S, BR (2−p) , N, NR (2−p) , R (2−p) P═O, B 3 O 3 , (PR) 3 N 3 , CR (3−p) , CR (3−p) (C 6 H 4 ) (p+1) , SiR (3−p) (C 6 H 4 ) (p+1) with (2−p) and (3−p) being a positive integer including zero; alkene, substituted alkene, alkyne, substituted alkyne, aromatic or R substituted aromatic, heteroaromatic or R substituted heteroaromatic or a group resulting from benzene and non benzene, monocyclic and polycyclic hydrocarbons, which can be bivalent, trivalent or of higher valency; or a combination of two, three or four of the above mentioned groups; SBF: spiro-compound of formula (I): R, A, B, C, D: is the same or different and independently represents H, deuterium, F, Cl, Br, I, CN, a linear, branched or cyclic alkyl, alkoxy or thioalkoxy chain with 1 to 40 carbon atoms, which can be substituted by R 1 and in which one or more non-neighbouring carbon atoms can be replaced by N—R 1 , O, S, C═O, C═S, C═NR 1 , Si(R 1 ) 2 , Ge(R 1 ) 2 , O—CO—O, CO—O, CO—NR 1 , —CR 1 ═CR 1 — or —C≡C— and in which one or more H-atoms can be replaced by F, Cl, Br, I or CN, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms, which can be substituted by deuterium, F, Cl, Br, I, CN or one or more substituents R 1 , or a combination from two, three or four of these systems; two or more substituents R can form a further monocyclic or polycyclic aliphatic or aromatic ring system with each other; R 1 : is the same or different and independently represents H or an aliphatic or aromatic hydrocarbon rest with 1 to 20 C-atoms.

  SBF衍生物，可以用以下公式表示：SBF-X，其中： m=0, 1, 2或3； p=正整数，最好为1, 2或3，其中(p+1)为K的价； n=正整数，最好为1, 2或3； L：相同或不同且独立地表示C、PR、AsR、SBR、BiR、S、Se、Te、S═Y、Se═Y或Te═Y； Y：相同或不同且独立地表示O、S、Se或Te； K：相同或不同且独立地表示化学键或从O、S、BR(2−p)、N、NR(2−p)、R(2−p)P═O、B3O3、(PR)3N3、CR(3−p)、CR(3−p)(C6H4)(p+1)、SiR(3−p)( )(p+1)中选择的基团，其中(2−p)和(3−p)为包括零在内的正整数；烯烃、取代烯烃、炔烃、取代炔烃、芳香烃或取代芳香烃、杂芳烃或取代杂芳烃或由苯和非苯、单环和多环碳氢化合物产生的基团，可以是二价、三价或更高价；或上述基团中的两个、三个或四个的组合；SBF：公式(I)的螺环化合物： R、A、B、C、D：相同或不同且独立地表示H、氘、F、Cl、Br、I、CN、具有1至40个碳原子的线性、支链或环烷基、烷氧基或硫代烷氧基链，可以被R1取代，并且其中一个或多个非相邻碳原子可以被N—R1、O、S、C═O、C═S、C═NR1、Si(R1)2、Ge(R1)2、O—CO—O、CO—O、CO—NR1、—CR1═CR1—或—C≡C—取代，并且其中一个或多个H原子可以被F、Cl、Br、I或CN取代，或具有5至40个芳香环原子的芳香或杂芳环系统，可以被氘、F、Cl、Br、I、CN或一个或多个取代基R1取代，或这些系统中的两个、三个或四个的组合；两个或更多的取代基R可以相互形成进一步的单环或多环脂肪或芳香环系统； R1：相同或不同且独立地表示H或具有1至20个C原子的脂肪或芳香烃基。
• 一种化合物及制备方法、一种有机发光显示装 置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN107253950B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明涉及OLED材料及器件技术领域，特别是涉及一种化合物及制备方法、一种有机发光显示装置。所述化合物具有式(I)所示结构，
• [EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE
  申请人：AMERICAN DYE SOURCE INC

  公开号：WO2012159213A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or -C(=O)- and B represents a bond, -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or - C(=O)-, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.

  提供的化合物包括可选取代的（公式I）与一个或两个可选取代的（公式II）融合，其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。
• New 9-fluorene-type trispirocyclic compounds for thermally stable hole transport materials in OLEDs
  作者：Makoto Kimura、Seiichi Kuwano、Yasuhiko Sawaki、Hisayoshi Fujikawa、Koji Noda、Yasunori Taga、Katsuhiko Takagi

  DOI：10.1039/b502268a

  日期：——

  A novel trispirocyclic hydrocarbon having three 9-fluorene moieties around the core of truxene (5) was prepared readily via coupling of truxenone with 2-bromobiphenyl; 5 was a high melting (>500 °C) solid. For the application of 5 to an effective hole transport material (HTM) in the OLED, a triphenylamine derivative carrying six diphenylamino groups at the 2- and 7-positions of each 9-fluorene moiety (6) was designed in order to get high thermal stability as an improved material of the TPD type HTM. The synthesis of 6 was easily achieved using 4,4′-bis(diphenylamino)-2-bromobiphenyl (9). The trispirocyclic 6 was found to show a glass transition temperature as high as 170 °C. It effects the formation of its stable cation radical upon electrooxidation in solution, and amorphous thin films in solid. A multi-layered EL device for 6 as an HTM using Alq3 as an electron transporting emitter showed good EL characteristics such as the maximum luminance of 37 000 cd m−2 at 14 V. Thus, the hexakis(diphenylamino)substituted trispirocycle 6 (TX-F6S) can be used as an efficient and thermally stable HTM in OLEDs.

  一种新型三螺环烃，具有三个9-氟烯单元围绕曲烯核心（5），通过将曲烯酮与2-溴联苯进行偶联轻易制备而成；5为高熔点固体（熔点 > 500 °C）。为了将5应用于OLED中的有效空穴传输材料（HTM），设计了一种在每个9-氟烯单元的2位和7位带有六个二苯氨基团的三苯胺衍生物（6），以获得更高的热稳定性，作为TPD型HTM的改进材料。6的合成是通过使用4,4'-二(二苯氨基)-2-溴联苯（9）轻松实现的。三螺环的6显示出高达170 °C的玻璃转变温度。在溶液中经过电氧化后其稳定的阳离子自由基形成，而在固态时则为非晶薄膜。使用Alq3作为电子传输发射体的6的多层EL器件显示出良好的EL特性，例如在14 V下，最大亮度为37,000 cd m⁻²。因此，六个（双苯氨基）取代的三螺环6（TX-F6S）可作为OLED中有效且热稳定的HTM使用。