4-amino-6,7-bis(2-pyridyl)pteridine | 677298-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-6,7-bis(2-pyridyl)pteridine
• 英文别名: 6,7-di-pyridin-2-yl-pteridin-4-ylamine；6,7-Dipyridin-2-ylpteridin-4-amine
• CAS: 677298-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₇
• 分子量: 301.31
• InChiKey: TTXBWLIQEFZTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶基)乙二酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-amino-6,7-bis(2-pyridyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶基吡啶，Lumazines及其相关类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  4,5-二氨基嘧啶2和3与2,2ʹ-联吡啶（4）的缩合分别得到6,7-双（2-吡啶基）蝶啶-2-一类似物5和7。类似地，6,7-双（2-吡啶基）luamzine衍生物13，15，17，和23，从5,6-二氨基-2- thiopyrimidines反应合成13，14，和22与4，分别，而缩合4,5,6-三氨基嘧啶（25）或5,6-二氨基类似物26与4分别提供了4-氨基蝶啶类似物27和28。得到4-硫代类似物的新蝶啶和lumazines的硫杂化6，8，16，和24。用甲醇氨水处理6和8分别得到4-异is呤类似物9和10。用取代的苯甲酰氯将15烷基化，得到18和19，它们环化为噻唑并蝶啶衍生物20和21分别用多磷酸处理。或者，在剧烈条件下，用甲醇氨处理24，制得27。2或29与2-氧代-2-（噻吩-2-基）乙醛肟（11）的缩合得到6-（2-噻吩基）-哌啶-4-基（12）和5-氯-2-（- 2-噻吩基]吡啶并[3

  DOI：

  10.1002/jhet.2651

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Targegen, Inc.

  公开号：EP2039683A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  本发明提供的组合物和方法可用于治疗与血管稳态受损相关的疾病。发明的方法和组合物可用于治疗多种疾病，例如中风、心肌梗塞、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、视网膜病变或黄斑变性等眼部疾病或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Dipyridylpteridines, Lumazines, and Related Analogues
  作者：Zina A. A. Abbas、Najwa M. J. Abu-Mejdad、Zeenah W. Atwan、Najim A. Al-Masoudi

  DOI：10.1002/jhet.2651

  日期：2017.3

  methanolic ammonia under drastic conditions. Condensation of 2 or 29 with 2‐oxo‐2‐(thiophen‐2‐yl)acetaldehyde oxime (11) gave the 6‐(2‐thienyl)‐pteridine‐4‐one (12) and 5‐chloro‐2‐(2‐thienyl)pyrido[3,4‐b]pyrazine (31), respectively. All compounds were evaluated for their antiviral activity against the replication of HIV‐1 and HIV‐2 in MT‐4. Some of the synthesized compounds were tested against the bacterial

  4,5-二氨基嘧啶2和3与2,2ʹ-联吡啶（4）的缩合分别得到6,7-双（2-吡啶基）蝶啶-2-一类似物5和7。类似地，6,7-双（2-吡啶基）luamzine衍生物13，15，17，和23，从5,6-二氨基-2- thiopyrimidines反应合成13，14，和22与4，分别，而缩合4,5,6-三氨基嘧啶（25）或5,6-二氨基类似物26与4分别提供了4-氨基蝶啶类似物27和28。得到4-硫代类似物的新蝶啶和lumazines的硫杂化6，8，16，和24。用甲醇氨水处理6和8分别得到4-异is呤类似物9和10。用取代的苯甲酰氯将15烷基化，得到18和19，它们环化为噻唑并蝶啶衍生物20和21分别用多磷酸处理。或者，在剧烈条件下，用甲醇氨处理24，制得27。2或29与2-氧代-2-（噻吩-2-基）乙醛肟（11）的缩合得到6-（2-噻吩基）-哌啶-4-基（12）和5-氯-2-（- 2-噻吩基]吡啶并[3