6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid | 117239-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
• 英文别名: 6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide；6-(chloromethyl)-2-morpholin-4-yl-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide
• CAS: 117239-12-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 266.705
• InChiKey: JVURFBMVJAZNRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid 、 4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到6-(4-Chlorophenylthiomethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)

  摘要：

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27623
• 作为产物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(Chloromethyl)-2-(4-morpholinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)

  摘要：

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27623

文献信息

• Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)
  作者：Walter Ried、Gernfried Beller、Jan W. Bats

  DOI：10.1055/s-1988-27623

  日期：——

  Synthesis of 1,4,3-Oxathiazine-4,4-dioxides and 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides from 1,3-Acetonebis(sulfonylchloride) 1 reacts with N,N-dialkylcyanamides 2 at 80°C to give the 1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxides 5a-e, which are converted with N- and S-nucleophiles 6 to the substitution products 7a-f. At room temperature 1 reacts with 2 and amines 8 to the sulfonamides 9a-i. The 1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxides 10a-c are obtained from 9e-g and ammonia. X-ray analysis of compound 5a was carried out.

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。