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3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)oestra-5,15-dien-17-one | 143528-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)oestra-5,15-dien-17-one
英文别名
(8R,9S,10R,11S,13S,14S)-11-(4-methoxyphenyl)-13-methylspiro[1,2,4,7,8,9,10,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-one
3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)oestra-5,15-dien-17-one化学式
CAS
143528-81-8
化学式
C27H32O4
mdl
——
分子量
420.549
InChiKey
OYJKNNFGBTZERZ-IEGMELPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)oestra-5,15-dien-17-one甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-17α-methyloestra-5,15-dien-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes
    摘要:
    描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐,其中Ia)R.sup.11代表β-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子,或Ib)R.sup.11代表β-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键,或Ic)R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键,R.sup.13代表氢原子,或Id)R.sup.11代表α-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键,且在Ia)、Ib)、Ic)或Id)中X代表氧原子,羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子,R.sup.1代表氢原子或甲基基团,R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基,R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途,以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力,表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。
    公开号:
    US05426102A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes
    摘要:
    描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐,其中Ia)R.sup.11代表β-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子,或Ib)R.sup.11代表β-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键,或Ic)R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键,R.sup.13代表氢原子,或Id)R.sup.11代表α-构型中的氢原子,R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键,且在Ia)、Ib)、Ic)或Id)中X代表氧原子,羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子,R.sup.1代表氢原子或甲基基团,R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基,R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途,以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力,表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。
    公开号:
    US05426102A1
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文献信息

  • 14beta-H-, 14- UND 15-EN-11beta-ARYL-4-ESTRENE
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0567469B1
    公开(公告)日:1997-08-27
  • US5426102A
    申请人:——
    公开号:US5426102A
    公开(公告)日:1995-06-20
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