5alpha-胆甾-7,9(11)-二烯-3beta-醇 | 566-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5alpha-胆甾-7,9(11)-二烯-3beta-醇
• 英文名称: cholesta-7,9(11)-dien-3β-ol
• 英文别名: 5α-Cholest-7,9(11)-dien-3β-ol；5α-cholesta-7,9(11)-dien-3β-ol；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.14tH)-Δ^7.9(11)-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Cholestadien-(7,9(11))-ol-(3β)；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonadien-(7.9(11))；Cholesta-7,9(11)-dien-3-ol, (3beta,5alpha)-；(3S,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 566-96-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: MZGLFGZLQGCELA-XTGBIJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5alpha-胆甾-7,9(11)-二烯-3beta-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 叔丁醇 作用下， 生成 3β-benzoyloxy-5α-cholest-8-ene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Ketosteroids.¹ I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ^7,9(11)-Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a033
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5alpha-胆甾-7,9(11)-二烯-3beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Ketosteroids.¹ I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ^7,9(11)-Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a033

文献信息

• Δ^5,7-Steroids. X.^1,2 Transformation Products of Δ^5,7-Androstadiene-3β, 17β-Diol
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Dominic Giancola、Karl J. Sax

  DOI：10.1021/jo50006a011

  日期：1951.12
• The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. II.¹ Steroidal Conjugated Dienes
  作者：Manasse Nussim、Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01028a033

  日期：1964.5
• Synthesis of 11-Ketosteroids.¹ I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ^7,9(11)-Diene
  作者：Louis F. Fieser、Wei-Yuan Huang、John C. Babcock

  DOI：10.1021/ja01097a033

  日期：1953.1