1-(4-Methoxy-phenyl)-3-octyl-urea | 183786-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-octyl-urea
• 英文别名: N-(4-Methoxyphenyl)-N'-octylurea；1-(4-methoxyphenyl)-3-octylurea
• CAS: 183786-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: JMLNBWKDBDFREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛基异氰酸酯 、 甲氧苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-octyl-urea
  参考文献：
  名称：

  重新审视四甲氧基杯[4]芳烃：通过自组装进行构象控制

  摘要：

  分子组装中预组织的概念已经确立，它对合成超分子化学的影响是深远的。1 许多自然系统依靠固有的柔性分子的自组织能力而蓬勃发展。这个过程由明确定义的周围结构促进，并在自组装中达到顶峰。2 蛋白质从线性氨基酸序列中找到其热力学最稳定的三级结构的能力就是一个例子。还相关的是两条柔性、互补的多核苷酸链形成双螺旋的能力。在本文中，我们展示了柔性分子如何可逆地自组装以提供明确定义的受体腔。杯 [4] 芳烃骨架 3 被选为对此类现象进行建模的工具。杯芳烃平台最近已被多个实验室用于组装。4,5 我们小组的研究探索了杯 [4] 芳烃框架的独特二聚体结合模式，用于封装小分子客体。 5,6 具体来说，置于杯 [4] 芳烃上缘的尿素功能允许通过头对尾氢键模式发生二聚化（图 1）。众所周知，杯 [4] 芳烃在溶液中的四种离散构象之间相互转化。 3,7 这种构象灵活性可以通过具有大于乙基的取代基的酚氧烷基化来控制，即母体苯酚与

  DOI：

  10.1021/ja962655z

文献信息

• Tetramethoxy Calix[4]arenes Revisited:  Conformational Control through Self-Assembly
  作者：Ronald K. Castellano、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja962655z

  日期：1996.1.1

  placed on the upper rim of the calix[4]arene permit dimerization to occur through a head-to-tail hydrogen bonding pattern (Figure 1). It is well-known that the calix[4]arenes interconvert between four discrete conformations in solution.3,7 This conformational flexibility can be controlled by alkylation of the phenolic oxygens with substituents larger than ethyl, i.e. reaction of the parent phenol with n-PrBr

  分子组装中预组织的概念已经确立，它对合成超分子化学的影响是深远的。1 许多自然系统依靠固有的柔性分子的自组织能力而蓬勃发展。这个过程由明确定义的周围结构促进，并在自组装中达到顶峰。2 蛋白质从线性氨基酸序列中找到其热力学最稳定的三级结构的能力就是一个例子。还相关的是两条柔性、互补的多核苷酸链形成双螺旋的能力。在本文中，我们展示了柔性分子如何可逆地自组装以提供明确定义的受体腔。杯 [4] 芳烃骨架 3 被选为对此类现象进行建模的工具。杯芳烃平台最近已被多个实验室用于组装。4,5 我们小组的研究探索了杯 [4] 芳烃框架的独特二聚体结合模式，用于封装小分子客体。 5,6 具体来说，置于杯 [4] 芳烃上缘的尿素功能允许通过头对尾氢键模式发生二聚化（图 1）。众所周知，杯 [4] 芳烃在溶液中的四种离散构象之间相互转化。 3,7 这种构象灵活性可以通过具有大于乙基的取代基的酚氧烷基化来控制，即母体苯酚与