5-hydroxy-3,5-seco-A,21-dinor-pregn-5-ene-3,20-dioic acid-3-lactone-20-methyl ester | 91183-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-3,5-seco-A,21-dinor-pregn-5-ene-3,20-dioic acid-3-lactone-20-methyl ester
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,5-seco-A,21-dinor-pregn-5-en-3,20-disaeure-3-lacton-20-methylester；methyl (1S,3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]chromene-1-carboxylate
• CAS: 91183-54-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: SYNFFLPWCPHWGZ-IOKXVFATSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-methoxycarbonyl-5-oxo-3,5-seco-A-nor-androstan-3-oic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-hydroxy-3,5-seco-A,21-dinor-pregn-5-ene-3,20-dioic acid-3-lactone-20-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Preparation of Progesterone-4-C¹⁴

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a093

文献信息

• 17$g(a) AND 17$g(b) SUBSTITUTED ACYL 4 AZA STEROIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0641205A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• 17-ACYL-4-AZA-STEROID-3-ONE AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0650358A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• EP0641205A4
  申请人：——

  公开号：EP0641205A4

  公开（公告）日：1995-04-26
• EP0650358A4
  申请人：——

  公开号：EP0650358A4

  公开（公告）日：1995-06-07
• US5527806A
  申请人：——

  公开号：US5527806A

  公开（公告）日：1996-06-18