rac-2-amino-4-naphthalen-1-ylmethyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1394175-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-2-amino-4-naphthalen-1-ylmethyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1394175-02-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.525
• InChiKey: LVILCIFLYZTRFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-amino-4-naphthalen-1-ylmethyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 rac-4-naphthalen-1-ylmethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES
  [FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012114252A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-萘乙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 rac-2-amino-4-naphthalen-1-ylmethyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES
  [FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012114252A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114252A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to indole and pyrrolopyridine amide derivatives of formula (I) wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X, Y, Z and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。