3-(2-furyl)-2-(1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile | 63753-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-furyl)-2-(1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-furan-2-yl-2-naphthalen-1-yl-3-oxo-propionitrile；3-(Furan-2-yl)-2-naphthalen-1-yl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 63753-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: NCIFAHZGKXQBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  270 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 1-(2-呋喃甲酰基)-1H-苯并三唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 以92%的产率得到3-(2-furyl)-2-(1-naphthyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Expedient Acylations of Primary and Secondary Alkyl Cyanides to α-Substituted β-Ketonitriles

  摘要：

  Primary and secondary cyanides are efficiently acylated with N-acylbenzotriazoles 3a-f (derived from a variety of acids) to afford the corresponding alpha-substituted beta-ketonitriles 5a-r in 67-96% yields.

  DOI：

  10.1021/jo026796x

文献信息

• MAVOUNGOU G. L., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284 NO 16, 623-626
  作者：MAVOUNGOU G. L.

  DOI：——

  日期：——
• Expedient Acylations of Primary and Secondary Alkyl Cyanides to α-Substituted β-Ketonitriles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Mingyi Wang

  DOI：10.1021/jo026796x

  日期：2003.6.1

  Primary and secondary cyanides are efficiently acylated with N-acylbenzotriazoles 3a-f (derived from a variety of acids) to afford the corresponding alpha-substituted beta-ketonitriles 5a-r in 67-96% yields.