methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-O-methoxymethylphenyl)propanoate | 213970-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-O-methoxymethylphenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 213970-33-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: MLQQJHNRSRLKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-O-methoxymethylphenyl)propanoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2',4',7-trimethoxyisoflavan
  参考文献：
  名称：

  The Direct Synthesis of Isoflavans via a-Alkylation of Phenylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8149
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 lithium bromide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxy-2-O-methoxymethylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  The Direct Synthesis of Isoflavans via a-Alkylation of Phenylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8149

文献信息

• The Direct Synthesis of Isoflavans via a-Alkylation of Phenylacetates
  作者：Daneel Ferreira、Marietjie Versteeg、Barend C. B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.3987/com-98-8149

  日期：——