2-[(5-acetamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]butanamide | 878991-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(5-acetamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]butanamide
• CAS: 878991-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₂S₃
• 分子量: 448.594
• InChiKey: VEIHPVPHEUVIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-(p-tolyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)butanamide 、 2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-[(5-acetamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

  摘要：

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0255-1

文献信息

• Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine
  作者：L. B. Kulikova、G. I. Ezhova、N. E. Kravchenko、O. V. Dorofeeva、A. S. Kulikov、A. G. Zavozin

  DOI：10.1007/s11172-007-0255-1

  日期：2007.8

  Conditions for N-acylation of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazines with trifluoroacetic anhydride and halogen-substituted carboxylic acid halides with retention of the initial heterocyclic system were found. 5-Aryl-2-haloacylamino-6H-1,3,4-thiadiazines were obtained in preparative yields. Their reactions with hetarenethiols afforded N-hetarylthioacyl derivatives.

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。