3,5-Dibromo-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-benzoic acid tert-butyl ester | 137360-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dibromo-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3,5-dibromo-4-diethoxyphosphoryloxybenzoate
• CAS: 137360-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₁Br₂O₆P
• 分子量: 488.11
• InChiKey: JRZQBUMVDAKMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibromo-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-benzoic acid tert-butyl ester 生成 3-Bromo-5-(diethoxy-phosphoryl)-4-hydroxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement

  摘要：

  我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐，并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26546
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 3,5-Dibromo-4-hydroxy-benzoic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,5-Dibromo-4-(diethoxy-phosphoryloxy)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement

  摘要：

  我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐，并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26546

文献信息

• Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement
  作者：Dee Ann Casteel、S. Prasad Peri

  DOI：10.1055/s-1991-26546

  日期：——

  A number of carboxy substituted aryl phosphates have been prepared and subjected to anionic rearrangement conditions to provide the corresponding phenolic phosphonates. Steric effects of the phosphate ester group and the electronic effects of the aryl carboxy group can limit the scope of the rearrangement.

  我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐，并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。