1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-1H-imidazole | 1404190-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Dibenzothiophen-4-ylimidazole；1-dibenzothiophen-4-ylimidazole
• CAS: 1404190-57-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂S
• 分子量: 250.324
• InChiKey: XDSFCMPDDSZFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并呋喃和二苯并噻吩基钯（ii）/ NHC催化剂–合成和在C–C键形成中的应用†

  摘要：

  为了寻求新的Pd（II）/ NHCs配体体系，我们以高收率开发了新型的基于二苯并呋喃和二苯并噻吩的钯N-杂环卡宾钯催化剂D1-D6。所有催化剂均通过多核NMR光谱和HRMS进行表征。确定了代表性的基于二苯并噻吩的Pd（II）/ NHC D4的X射线晶体结构。在预催化剂中，D1在杂环溴化物与硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中显示出很高的效率。此外，D1通过直接用取代的溴衍生物进行C–H键官能化而提供各种芳基化的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1039/c8nj02989j
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 二苯并噻吩-4-硼酸 在 copper(I) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1H-（苯）咪唑与B-杂芳基硼酸或2-杂芳基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-的无碱铜（I）氧化物催化N-杂芳基化反应的范围和限制二氧杂硼烷

  摘要：

  在室温下于甲醇中进行的，已知的非常有效的无碱氧化铜（I）催化的N芳基化反应，用于合成N取代的唑和胺，已扩展为杂环系列，即我们在此报告了无碱铜（I）通过富电子或缺电子的B-杂芳基硼酸或2-杂芳基-4,4,5,5-四甲基-1,3催化1 H-（苯）咪唑的N-杂芳基化，2-二氧杂硼烷（方案1和2）。在这些条件下，获得的N-杂芳基化1 H-（苯并）咪唑的收率良好至优异（表1和表2）。2）。这是首次在这种类型的反应中使用2-杂芳基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200310

文献信息

• Homoleptic cyclometalated dibenzothiophene–NHC–iridium(<scp>iii</scp>) complexes for efficient blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Bo-Sun Yun、So-Yoen Kim、Jin-Hyoung Kim、Ho-Jin Son、Sang Ook Kang

  DOI：10.1039/d0tc05832g

  日期：——

  The NHC–Ir complexes f-IrSiPr, m-IrSiPr, and m-IrSMe, in which a dibenzothiophene (DBT) moiety is used to increase the emission efficiency for deep-blue phosphorescence, were synthesized and compared with the dibenzofuran (DBF)-based Ir complexes f-IrOMe and m-IrOMe. The differences in the ligand structure (DBF/DBT) or configuration (fac/mer) of these complexes led to different electrochemical and

  合成了NHC-Ir络合物f -IrS iPr，m -IrS iPr和m -IrS Me，其中使用了二苯并噻吩（DBT）部分来提高深蓝色磷光的发射效率，并与二苯并呋喃进行了比较（基于DBF的Ir络合物f -IrO Me和m -IrO Me。这些配合物的配体结构（DBF / DBT）或构型（fac / mer）的差异导致了不同的电化学和光物理性质。DBF部分具有比DBT更强的电负性，导致更大的T 1–S 0的能隙和比DBT配合物短的发射波长。另一方面，子午线异构体具有互为反式的苯基配体构型，从而导致反式Ir-C键的延长，并使HOMO含量不稳定，从而更易于氧化，并且发射相对于环氧化物红移。面部形式。即使磷光的起源不同，用硫替代DBF单元中的氧原子也不会极大地改变溶液或薄膜的发射效率，同时实现了相同的高端深蓝色磷光，具有前所未有的CIE坐标[对于m -IrS Me（EQE max ; 17.1％）为0
• PHOSPHORESCENT EMITTERS WITH PHENYLIMIDAZOLE LIGANDS
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20140054563A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Phosphorescent materials are provided, where the materials comprise a coordination compound having at least one ligand L 3 having Formula (I): wherein A and B are each independently a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; wherein R A , R B , R C , and R D each represent mono, di, tri, tetra substitutions, or no substitution; wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 are each selected from N or C; wherein at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 is N; wherein one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , and Z 4 is C that is bonded to N of A; wherein Z is selected from the group consisting of BR, NR, PR, O, S, Se, C═O, S═O, SO 2 , CRR′, SiRR′, and GeRR′; wherein R, R′, R A , R B , R C , and R D are described herein; wherein L 3 is coordinated to a metal M 1 ; and wherein L 3 may be linked with other ligands to comprise a tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand. Devices, such as organic light emitting devices, comprising such compounds are also provided.

  本发明提供了荧光材料，其中该材料包括至少具有一个配体L3的配位化合物，该配体L3具有以下式子（I）： 其中A和B各自独立地是5元或6元的碳环或杂环；RA、RB、RC和RD各自表示单、双、三、四取代或无取代；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7和Z8各自选自N或C；其中至少有一个Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7和Z8是N；其中Z1、Z2、Z3和Z4中的一个是与A的N相结合的C；其中Z选自BR、NR、PR、O、S、Se、C═O、S═O、SO2、CRR′、SiRR′和GeRR′的群；其中R、R′、RA、RB、RC和RD如上所述；其中L3与金属M1配位；其中L3可以与其他配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体。本发明还提供了包括此类化合物的器件，例如有机发光器件。
• Geminal-atom catalysis for cross-coupling
  作者：Xiao Hai、Yang Zheng、Qi Yu、Na Guo、Shibo Xi、Xiaoxu Zhao、Sharon Mitchell、Xiaohua Luo、Victor Tulus、Mu Wang、Xiaoyu Sheng、Longbin Ren、Xiangdong Long、Jing Li、Peng He、Huihui Lin、Yige Cui、Xinnan Peng、Jiwei Shi、Jie Wu、Chun Zhang、Ruqiang Zou、Gonzalo Guillén-Gosálbez、Javier Pérez-Ramírez、Ming Joo Koh、Ye Zhu、Jun Li、Jiong Lu

  DOI：10.1038/s41586-023-06529-z

  日期：2023.10.26

  bonding for diverse C–X (X = C, N, O, S) cross-couplings with a low activation barrier. In situ characterization and quantum-theoretical studies show that such a dynamic process for cross-coupling is triggered by the adsorption of two different reactants at geminal metal sites, rendering homo-coupling unfeasible. These intrinsic advantages of GACs enable the assembly of heterocycles with several coordination

  单原子催化剂 (SAC) 具有明确的活性位点，使其在有机合成中具有潜在意义1,2,3,4。然而，由于空间环境和电子量子态的限制，这些稳定在固体载体上的单核金属物质的结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择5,6。在这里，我们报告了一类异质孪生原子催化剂（GAC），它以特​​定的配位和空间接近度配对单原子位点。在聚合氮化碳 (PCN) 主体中，规则分离的具有离域 π 键合性质的氮锚定基团7允许在高金属密度下以约 4 Å 的基态间隔配位铜孪生位点8。GAC 中各个 Cu 位点的适应性协调，通过动态 Cu-Cu 键合，实现了具有低活化势垒的多种 C-X (X = C、N、O、S) 交叉偶联的协作桥偶联途径。原位表征和量子理论研究表明，这种交叉偶联的动态过程是由两种不同反应物在偕金属位点的吸附引发的，使得同质偶联不可行。GAC 的这些内在优势使得能够组装具有多个配位位点的杂环、空间拥挤的支架和具有高
• US9978958B2
  申请人：——

  公开号：US9978958B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• KR20220126239A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——