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2-Naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester | 66612-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-naphthalen-1-ylbutanoate
2-Naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
66612-99-5
化学式
C16H18O2
mdl
MFCD17338823
分子量
242.318
InChiKey
XBJSXMVZQIZKPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.312
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(1-naphthyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化未激活的C(sp 3)–H键的位点选择性氟化
    摘要:
    过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法,但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道,通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程,可以在未活化的sp 3碳上进行直接,高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法,以乙酸钯为催化剂,Selectfluor为氟源,制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01710
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-2-Methyl-1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 nickel boride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Heteroatom directed photoarylation. Synthetic potential of the heteroatom sulfur
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00475a027
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Site-Selective Fluorination of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds
    作者:Jinmin Miao、Ke Yang、Martin Kurek、Haibo Ge
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01710
    日期:2015.8.7
    The transition-metal-catalyzed direct C–H bond fluorination is an attractive synthetic tool toward the preparation of organofluorines. While many methods exist for the direct sp3 C–H functionalization, site-selective fluorination of unactivated sp3 carbons remains a challenge. Direct, highly site-selective and diastereoselective fluorination of aliphatic amides via a palladium-catalyzed bidentate ligand-directed
    过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法,但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道,通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程,可以在未活化的sp 3碳上进行直接,高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法,以乙酸钯为催化剂,Selectfluor为氟源,制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。
  • Heteroatom directed photoarylation. Synthetic potential of the heteroatom sulfur
    作者:Arthur G. Schultz、Wallace Y. Fu、Robert D. Lucci、B. Gail Kurr、Kin Ming Lo、Matthew Boxer
    DOI:10.1021/ja00475a027
    日期:1978.3
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