2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone | 1337550-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 2-[3-[3-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethyl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1-piperidin-1-ylethanone；2-[3-[3-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 1337550-91-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 504.672
• InChiKey: LPAFKOKKDHRCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯酮盐电环化合成氨基取代多环芳烃的新方法

  摘要：

  多环芳烃（PAH）是科学技术中一个重要的分子家族。氨基取代的多环芳烃是有前途的构建模块，可以为材料科学创造有吸引力的分子。然而，合成的局限性阻碍了氨基取代多环芳烃的多种结构的生产。在这里，我们描述了一种新颖的有效合成方法，通过高反应性烯酮亚胺物种的电环化来获得氨基取代的多环芳烃。我们展示了各种氨基取代的多环芳烃的合成，并公开了它们的一些光物理性质。此外，结合理论计算表明，烯酮亚胺鎓的多次电环化反应是一个逐步的过程，并且额外的芳环与底物的融合加速了电环化。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300085
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f