3-ethyl-3H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl benzoate | 1346155-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethyl-3H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl benzoate
• 英文别名: (3-ethyl-3H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl) benzoate
• CAS: 1346155-78-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: FOZBTCMXQHDSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 一氧化碳 、 三乙胺 、 platinum(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one 、 3-ethyl-3H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  PtI 2-催化的3,3-重排/芳基炔丙酸酯的纳扎罗夫反应：茚满酮衍生物的合成†

  摘要：

  已经开发了涉及3，3-重排和Nazarov反应的有效的PtI 2催化的芳基丙酸酯的串联反应，以产生3-取代的和3,3-二取代的茚满酮衍生物。该方法提供了在天然产物中合成茚满酮骨架的途径。

  DOI：

  10.1039/c1ob06138k

文献信息

• PtI2-Catalyzed tandem 3,3-rearrangement/Nazarov reaction of arylpropargylic esters: synthesis of indanone derivatives
  作者：Huaiji Zheng、Xingang Xie、Juan Yang、Changgui Zhao、Peng Jing、Bowen Fang、Xuegong She

  DOI：10.1039/c1ob06138k

  日期：——

  An efficient PtI2-catalyzed tandem reaction of arylpropargylic esters, involving 3,3-rearrangement and Nazarov reaction, has been developed to produce 3-substituted and 3,3-disubstituted indanone derivatives. This approach provided a pathway to the synthesis of indanone skeletons in natural products.

  已经开发了涉及3，3-重排和Nazarov反应的有效的PtI 2催化的芳基丙酸酯的串联反应，以产生3-取代的和3,3-二取代的茚满酮衍生物。该方法提供了在天然产物中合成茚满酮骨架的途径。