2-methoxy-5-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol | 832125-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-5-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5-isoxazolyl]-phenol；Phenol, 2-methoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-isoxazolyl]-；2-methoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 832125-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: CVQDIFYDOWXLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基乙酸酯 、 2-methoxy-5-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-methoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Amidobenzothiazoles And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基。

  公开号：

  US20130317231A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Amidobenzothiazoles And Process For The Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基，G=其中R、R1、R2═H、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代甲氧基、硝基。

  公开号：

  US20130317231A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20140039190A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  一般式为A的化合物可作为潜在的抗人癌细胞系癌症药物，并提供其制备方法。
• [EN] BENZOTHIAZOLE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DE BENZOTHIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012104875A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and provides a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通用公式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。
• [EN] ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DIHYDROQUINAZOLINONE-ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRÉSTATATINE COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2010058417A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a- i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，作为潜在的抗人类癌细胞系药剂，并提供了其制备方法。
• ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120283439A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，它们可用作潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。
• Isoxazole/isoxazoline/combretastatin linked dihydroquinazolinone hybrids as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08883809B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通式3a-i至6a-i，7a-i至10a-i，12a-i至15a-i，16a-i至19a-i，21a-i至24a-i，25a-i至28a-i，30a-i至33a-i，34a-i至37a-i和39a-i至42a-i，43a-i至46a-i的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。