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2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione | 100393-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
英文别名
2-Phenyl-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrol-1,3-dion;2-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[<i>c</i>]pyrrole-1,3-dione化学式
CAS
100393-26-8
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
MSYQBKNNMCFRHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    436.8±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Neuartige Ni0-katalysierte Herstellung von 3-cyclopentencarbonsäureaniliden aus Cyclopentenen und Phenylisocyanat
    作者:Heinz Hoberg、Matthias Nohlen
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85236-r
    日期:1990.2
    Cyclopentenes react with isocyanate on (Lig)Ni0-systems to form the bicyclic 5-azanickelacyclopentan-4-one derivates. The geometry of these butterfly complexes favors β-elimination of the β′-hydrogen atoms over that of the β- or β″-hydrogen. In a catalytic reaction the unsaturated amides 3-cyclopentene-carboxylic amide or 2-methylcyclopentene-3-carboxylic amide, both of which are substituted in position
    环戊烯与(Lig)Ni 0-系统上的异氰酸酯反应形成双环5-氮杂镍-环戊烷-4-一衍生物。这些蝶形配合物的几何形状比β-或β''-氢的β-氢原子更倾向于β-消除。在催化反应中,以高选择性形成在3位被取代的不饱和酰胺3-环戊烯-羧酸酰胺或2-甲基环戊烯-3-羧酸酰胺。
  • [EN] OPTICALLY PURE ENANTIOMERS OF RUTHENIUM COMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉNANTIOMÈRES OPTIQUEMENT PURS DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2022008656A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present invention relates to an optically pure (+) or (-) enantiomer of a ruthenium complex having formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.
    本发明涉及一种光学纯的(+ )或(-) 鲁铂络合物对映体,其化学式为(I),以及该对映体的制备方法和催化剂用途,特别是在不对称烯烃转化中的应用。
  • Preparation of N-substituted phthalimides by the palladium-catalyzed carbonylation and coupling of o-dihalo aromatics and primary amines
    作者:Robert J. Perry、S. Richard Turner
    DOI:10.1021/jo00023a023
    日期:1991.11
    A novel method for the formation of N-substituted phthalimides is described which is based on the palladium-catalyzed carbonylation and coupling of o-dihalo aromatics and primary amines. Optimal conditions established for the reaction using o-diiodobenzene and aniline were DMAc (0.2 M), 115-degrees-C, 90 psi of CO, 3% PdCl2L2, and 2.4 equiv of DBU. This process is tolerant of a wide variety of functional groups and gives good yields of the desired products. Variables such as temperature, catalyst type and loading, CO pressure, solvent, and base were examined to optimize this reaction. The reaction of aniline with 1,2-dibromocyclopentene under similar conditions gave a variety of products.
  • Perkin, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 588
    作者:Perkin
    DOI:——
    日期:——
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