(9-Methyl-1,10-dioxo-3,4,9,10-tetrahydro-2-oxa-4a,9-diaza-anthracen-9a-yl)-acetic acid methyl ester | 76562-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (9-Methyl-1,10-dioxo-3,4,9,10-tetrahydro-2-oxa-4a,9-diaza-anthracen-9a-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(11-methyl-1,6-dioxo-3,4-dihydro-[1,4]oxazino[3,4-b]quinazolin-11a-yl)acetate
• CAS: 76562-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: HHELEHPFPOFXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-Methyl-1,10-dioxo-3,4,9,10-tetrahydro-2-oxa-4a,9-diaza-anthracen-9a-yl)-acetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-aminocarbonyl-3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2-quinazolineacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Shapiro, Michael J., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2815 - 2820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以68%的产率得到(9-Methyl-1,10-dioxo-3,4,9,10-tetrahydro-2-oxa-4a,9-diaza-anthracen-9a-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。5。内酯稠合喹唑啉

  摘要：

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170602

文献信息

• COPPOLA G. M.; SHAPIRO M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1163-1168
  作者：COPPOLA G. M.、 SHAPIRO M. J.

  DOI：——

  日期：——
• COPPOLA, G. M.;SHAPIRO, M. J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 12, 2815-2820
  作者：COPPOLA, G. M.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocycles.<b>5</b>. Lactone fused quinazolines
  作者：Gary M. Coppola、Michael J. Shapiro

  DOI：10.1002/jhet.5570170602

  日期：1980.9

  synthesized. The six-membered lactone 7 was prepared by the interaction of ethyl pyruvate with hydroxyethylanthranilamide 11, followed by hydrolysis and cyclization using 1-methyl-2-choropyridinium iodide. The corresponding seven-membered lactone 10 was prepared by reaction of 11 with ethyl propiolate, followed by hydrolysis and cyclization as above. Quinazolines possessing functionalities capable of

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。
• Coppola, Gary M.; Shapiro, Michael J., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2815 - 2820
  作者：Coppola, Gary M.、Shapiro, Michael J.

  DOI：——

  日期：——