6,12-环氧-6H,12H-二苯并[b,f][1,5]二氧杂环辛三烯 | 252-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 6,12-环氧-6H,12H-二苯并[b,f][1,5]二氧杂环辛三烯
• 英文名称: 6H,12H-6,12-epoxydibenzo[b,f][1,5]dioxocine
• 英文别名: 6,12-epoxy-6H,12H-dibenzo<1,5>dioxocin；dibenzo-2,6,9-trioxabicyclo<3.3.1>nona-3,7-diene；6,12-epoxy-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]dioxocin；6H,12H-6,12-Epoxido-dibenzo[b,f][1,5]dioxocin；8,16,17-trioxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 252-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: KNSJCCNMJYXLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12-环氧-6H,12H-二苯并[b,f][1,5]二氧杂环辛三烯 在 溴 作用下， 生成 5-溴水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Bradley; Dains, American Chemical Journal, 1892, vol. 14, p. 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULKARNI, V. S.;HOSANGADI, B. D., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 2, 191-193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Furan Derivatives from Phenacyl Bromides and Sodium Telluride; Attempted Extension to Coumarin Synthesis
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Takuji Ogawa、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.62.2114

  日期：1989.6

  The enolates, generated from phenacyl bromides by sodium telluride, yield 2,4-diarylfurans in addition to the expected dehalogenation products. No 1,4-dicarbonyl compounds could be isolated even in the presence of excess oxidizing agent, copper(II) chloride. Condensation of 2-(methoxymethoxy)arenecarbaldehydes with ethyl bromoacetate in the presence of sodium telluride gave the expected α,β-unsaturated

  除了预期的脱卤产物外，由碲化钠从苯甲酰溴生成的烯醇化物还产生 2,4-二芳基呋喃。即使存在过量的氧化剂氯化铜 (II)，也无法分离出 1,4-二羰基化合物。在碲化钠存在下，2-(甲氧基甲氧基)芳烃甲醛与溴乙酸乙酯的缩合得到预期的α,β-不饱和酯，其抵抗环化以产生所需的香豆素衍生物。尝试进行 2-(溴乙酰氧基) 苯甲醛的分子内 Reformatsky 型反应，仅得到 6,12-环氧-6H,12H-二苯并[b,f]-[1,5] 二恶星作为主要产物。
• Sulphated Zirconia as an Eco-Friendly Catalyst in Acylal Preparation under Solvent-Free Conditions, Acylal Deprotection Assisted by Microwaves, and the Synthesis of Anhydro-Dimers of o-Hydroxybenzaldehydes
  作者：Laura Palacios-Grijalva、Deysi Cruz-González、Leticia Lomas-Romero、Eduardo González-Zamora、Gerardo Ulibarri、Guillermo Negrón-Silva

  DOI：10.3390/molecules14104065

  日期：——

  A solvent-free approach is described for the regioselective synthesis of acylals (1,1-diacetates) in shorter reaction times and higher yields, compared to conventional methodology using solvents. In the protection reaction of the o-hydroxybenzaldehyde the formation of acetyl compounds and anhydro-dimers was observed. The deprotection reaction involves microwave (MW) exposure of diluted reactants in

  与使用溶剂的传统方法相比，无溶剂方法可在更短的反应时间和更高的产率下区域选择性地合成酰基化合物（1,1-二乙酸酯）。在邻羟基苯甲醛的保护反应中，观察到乙酰化合物和脱水二聚体的形成。脱保护反应涉及稀释的反应物在固体硫酸化氧化锆 (SZ) 催化剂存在下的微波 (MW) 暴露，该催化剂可以轻松回收和重复使用。硫酸化氧化锆被回收多次而没有任何活性损失。
• Synthesis of substituted salicylaldehyde derivatives
  申请人：Saudi Aramco Technologies Company

  公开号：US10040800B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Among other things, the present invention encompasses methods of synthesizing salicylaldehyde derivatives comprising the steps of: a) providing salicylaldehyde or a derivative thereof, b) forming an anhydro dimer of the provided salicylaldehyde compound, c) performing one or more chemical transformations on the anhydro dimer and d) hydrolyzing the anhydro dimer to provide a salicylaldehyde derivative different from that provided in step (a).

  除其他外，本发明还包括合成水杨醛衍生物的方法，包括以下步骤：a) 提供水杨醛或其衍生物；b) 形成所提供的水杨醛化合物的脱水二聚体；c) 对脱水二聚体进行一种或多种化学转化；d) 对脱水二聚体进行水解，以提供不同于步骤(a)中提供的水杨醛衍生物。
• Knoevenagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 134
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Ettling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1845, vol. 53, p. 77
  作者：Ettling

  DOI：——

  日期：——