[(E)-3-(benzenesulfonyl)-2-methoxybut-1-enyl]sulfanylbenzene | 137496-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-(benzenesulfonyl)-2-methoxybut-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 137496-79-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S₂
• 分子量: 334.46
• InChiKey: BJNJYSAZIXNBLP-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(benzenesulfonyl)-2-methoxybut-1-enyl]sulfanylbenzene 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a028
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-3--prop-1-en 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.75h， 生成 [(E)-3-(benzenesulfonyl)-2-methoxybut-1-enyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a028

文献信息

• Intramolecular 4+3 cycloadditions. Allylic sulfones as precursors to vinylthionium ions
  作者：Michael Harmata、Mehmet Kahraman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00582-6

  日期：1998.5

  Treatment of a THF solution of(E)-3 with n-BuLi followed by quenching with an electrophile generally results in regioselective alkylation alpha to the sulfone with the alkene possessing (E) stereochemistry in the major product. High selectivity for the (E) alkylation product can be achieved in the presence of small amounts of HMPA. When those (E) alkylation products possessing a diene moiety in the side chain are treated with Lewis acids, 4+3 cycloaddition products are formed in good to excellent yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions
  作者：Michael Harmata、Vernon R. Fletcher、R. J. Claassen

  DOI：10.1021/ja00026a028

  日期：1991.12