2-Butylcarbamoylmethyl-1-methyl-pyridinium; iodide | 821021-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Butylcarbamoylmethyl-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: 2-[2-(Butylamino)-2-oxoethyl]-1-methylpyridin-1-ium iodide；N-butyl-2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)acetamide;iodide
• CAS: 821021-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O*I
• 分子量: 334.2
• InChiKey: VDUGYZZCXJHICG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylcarbamoylmethyl-1-methyl-pyridinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-1-N-methyl-2-n-butylcarboxamidomethylene-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烯酮的水合：酸性烯醇和二氢吡啶（烯胺酮）瞬变的形成

  摘要：

  通过使用闪光光解的光化学沃尔夫重排在水中形成的 2-、3- 和 4-吡啶基烯酮 4 经历快速水合，形成由紫外光谱观察到的瞬态中间体。3-吡啶基乙烯酮 (3-4) 形成酸烯醇中间体 3-10，它被转化为酸 3-11，苯乙烯酮产生类似的行为。4-吡啶基烯酮 (4-4) 以类似的初始速率常数 5.0 x 10(4) s(-1) 反应，在 275 nm 处吸收衰减，同时在 370 nm 处以相同速率形成强吸收不变。在 370 nm 处吸收的中间体衰减的寿命比乙烯酮长 2.4 x 10(3) 倍，并被鉴定为 4-(羧甲基)-1,4-二氢吡啶 (4-13)，由共轭物 1 产生， 6-将 H(2)O 添加到 4-4。2-吡啶基烯酮 (2-4) 以类似的速率常数 1 进行水合。1 x 10(4) s(-1) 形成一个瞬态，在 310 和 380 nm 处具有最大值的紫外线吸收，随着双指数动力学衰减，速率常数分别比形成速率慢

  DOI：

  10.1021/ja047623n
• 作为产物：
  描述：

  2-diazoacetylpyridine 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 140.17h， 生成 2-Butylcarbamoylmethyl-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烯酮的水合：酸性烯醇和二氢吡啶（烯胺酮）瞬变的形成

  摘要：

  通过使用闪光光解的光化学沃尔夫重排在水中形成的 2-、3- 和 4-吡啶基烯酮 4 经历快速水合，形成由紫外光谱观察到的瞬态中间体。3-吡啶基乙烯酮 (3-4) 形成酸烯醇中间体 3-10，它被转化为酸 3-11，苯乙烯酮产生类似的行为。4-吡啶基烯酮 (4-4) 以类似的初始速率常数 5.0 x 10(4) s(-1) 反应，在 275 nm 处吸收衰减，同时在 370 nm 处以相同速率形成强吸收不变。在 370 nm 处吸收的中间体衰减的寿命比乙烯酮长 2.4 x 10(3) 倍，并被鉴定为 4-(羧甲基)-1,4-二氢吡啶 (4-13)，由共轭物 1 产生， 6-将 H(2)O 添加到 4-4。2-吡啶基烯酮 (2-4) 以类似的速率常数 1 进行水合。1 x 10(4) s(-1) 形成一个瞬态，在 310 和 380 nm 处具有最大值的紫外线吸收，随着双指数动力学衰减，速率常数分别比形成速率慢

  DOI：

  10.1021/ja047623n

文献信息

• Hydration of Pyridylketenes:  Formation of Acid Enol and Dihydropyridine (Eneaminone) Transients
  作者：Annette D. Allen、Andrei V. Fedorov、Thomas T. Tidwell、Sinisa Vukovic

  DOI：10.1021/ja047623n

  日期：2004.12.1

  275 nm, with concomitant formation of a strong absorption at 370 nm with the same rate constant. The intermediate absorbing at 370 nm decayed with a lifetime 2.4 x 10(3) fold longer than that of the ketene, and is identified as 4-(carboxymethylene)-1,4-dihydropyridine (4-13), resulting from conjugate 1,6-addition of H(2)O to 4-4. 2-Pyridylketene (2-4) underwent hydration with a similar rate constant

  通过使用闪光光解的光化学沃尔夫重排在水中形成的 2-、3- 和 4-吡啶基烯酮 4 经历快速水合，形成由紫外光谱观察到的瞬态中间体。3-吡啶基乙烯酮 (3-4) 形成酸烯醇中间体 3-10，它被转化为酸 3-11，苯乙烯酮产生类似的行为。4-吡啶基烯酮 (4-4) 以类似的初始速率常数 5.0 x 10(4) s(-1) 反应，在 275 nm 处吸收衰减，同时在 370 nm 处以相同速率形成强吸收不变。在 370 nm 处吸收的中间体衰减的寿命比乙烯酮长 2.4 x 10(3) 倍，并被鉴定为 4-(羧甲基)-1,4-二氢吡啶 (4-13)，由共轭物 1 产生， 6-将 H(2)O 添加到 4-4。2-吡啶基烯酮 (2-4) 以类似的速率常数 1 进行水合。1 x 10(4) s(-1) 形成一个瞬态，在 310 和 380 nm 处具有最大值的紫外线吸收，随着双指数动力学衰减，速率常数分别比形成速率慢