4-(3-trifluoromethylphenylmethoxy)phenylboronic acid | 1311164-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethylphenylmethoxy)phenylboronic acid
• 英文别名: (4-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)boronic acid；[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1311164-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₂BF₃O₃
• 分子量: 296.054
• InChiKey: JDWJQMAEUAMSFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-smino-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxamide 、 4-(3-trifluoromethylphenylmethoxy)phenylboronic acid 在 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-((4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)amino)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-N-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxamide overcomes cancer chemoresistance via inhibition of angiogenesis and P-glycoprotein efflux pump activity

  摘要：

  噻吩-2-甲酰胺显示出对血管生成和P-gp外流泵的双重抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00233h

文献信息

• 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-N-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxamide overcomes cancer chemoresistance via inhibition of angiogenesis and P-glycoprotein efflux pump activity
  作者：Ramesh Mudududdla、Santosh K. Guru、Abubakar Wani、Sadhana Sharma、Prashant Joshi、Ram A. Vishwakarma、Ajay Kumar、Shashi Bhushan、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c5ob00233h

  日期：——

  Thiophene-2-carboxamides displayed dual inhibition of angiogenesis and P-gp efflux pumps.

  噻吩-2-甲酰胺显示出对血管生成和P-gp外流泵的双重抑制作用。