N-cyclopropyl-4-phenylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: NTRUUEGSGXDSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-cyclopropyl-4-phenylbenzamide 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到N-(1-methoxyallyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  单原子铁催化剂作为有机电合成阳极氧化的高级氧化还原介体

  摘要：

  我们合成了一种单原子铁催化剂（Fe-SA@NC），作为先进的氧化还原介体，它在有机电氧化中表现出良好的转化效率。这项研究为从无机化学方面设计有机串联反应的催化系统提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202404295
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 联苯-4-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-4-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与醇的电化学开环合成 1,3-恶嗪

  摘要：

  提出了一种通过环丙酰胺与醇的氧化开环构建 1,3-恶嗪的电化学方法。该方法避免了外部氧化剂的使用，因此表现出良好的官能团耐受性。底物范围涵盖伯醇、仲醇和叔醇以及（杂）芳基酰胺取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03537

文献信息

• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7781591B2
  申请人：——

  公开号：US7781591B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] LXR AND FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LXR ET FXR
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008073825A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX - LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tels que les composés de formules LX à LXIV, et des sels, isomères ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles comme modulateurs de l'activité de récepteurs X du foie (LXR) et de récepteurs X de farnésoïde (FXR), où R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹ et Q sont définis ici. Les compositions pharmaceutiques contenant les composés et les procédés d'utilisation des composés sont également décrits.
• CN115710287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——