3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((4-chlorophenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one) | 1078626-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((4-chlorophenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one)
• CAS: 1078626-30-8
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 569.45
• InChiKey: CVLJBTXDBCCSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-(4-Chloro-phenyliminomethyleneamino)-benzoic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((4-chlorophenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  通过1-芳基-3-（2-乙氧基羰基苯基）的反应合成3-氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-和3,3'-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-one 。碳二亚胺与二胺

  摘要：

  由亚氨基膦烷1与异氰酸芳基酯的氮杂-维蒂希反应制得的1-芳基-3-（2-乙氧基羰基苯基）碳二亚胺2在温和的条件下与伯二胺以1：1和2：1的摩尔比反应选择性地产生区域异构体3 -氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-ones 3和3,3'-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-ones 4分别具有良好的收率。为充分表征1-芳基-3-（2-乙氧基羰基苯基）碳二亚胺与伯二胺的氮杂-维蒂希反应的区域选择性，获得了4e晶体，并通过X射线晶体学确定了其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450518

文献信息

• Synthesis of 3-aminoalkyl-2-arylaminoquiazolin-4(3<i>H</i>)-ones and 3,3′-disubstituted bis-2-arylaminoquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones<i>via</i>reactions of 1-aryl-3-(2-ethoxycarbonylphenyl)carbodiimides with diamines
  作者：Xu-Hong Yang、Ming-Hu Wu、Shao-Fa Sun、Jia-Li Xie、Ming-Wu Ding、Qing-Hua Xia

  DOI：10.1002/jhet.5570450518

  日期：2008.9

  1-Aryl-3-(2-ethoxycarbonylphenyl)carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 1 with aryl isocyanates, reacted with primary diamines in 1:1 and 2:1 molar ratio under mild conditions to give selectively the regioisomers 3-aminoalkyl-2-arylaminoquinazolin-4(3H)-ones 3 and 3,3′-disubstituted bis-2-arylaminoquinazolin-4(3H)-ones 4 in good yields, respectively. To fully characterize

  由亚氨基膦烷1与异氰酸芳基酯的氮杂-维蒂希反应制得的1-芳基-3-（2-乙氧基羰基苯基）碳二亚胺2在温和的条件下与伯二胺以1：1和2：1的摩尔比反应选择性地产生区域异构体3 -氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-ones 3和3,3'-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4（3 H）-ones 4分别具有良好的收率。为充分表征1-芳基-3-（2-乙氧基羰基苯基）碳二亚胺与伯二胺的氮杂-维蒂希反应的区域选择性，获得了4e晶体，并通过X射线晶体学确定了其结构。