2-phenylquinazolin-1-oxide | 935675-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenylquinazolin-1-oxide
• 英文别名: 1-Oxido-2-phenylquinazolin-1-ium
• CAS: 935675-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: FNGTUXCXXIGGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylquinazolin-1-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2-苯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-1-氧化物的区域选择性合成与环境光化学研究

  摘要：

  通过用H 2 O 2-钨酸四氢喹唑啉氧化制备喹唑啉-1-氧化物，并研究了它们的环境光化学性质。报道了在光化学和热条件下，取代基对其光化学环化的影响以及产物1a H- [1,2]恶二叠氮化物[2,3- a ]喹唑啉的反应。喹唑啉-1-氧化物的环化和1a H- [1,2]恶嗪烯丙并[2,3- a ]喹唑啉的反应显示出明显的溶剂同位素和溶剂效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-phenylquinazolin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-1-氧化物的区域选择性合成与环境光化学研究

  摘要：

  通过用H 2 O 2-钨酸四氢喹唑啉氧化制备喹唑啉-1-氧化物，并研究了它们的环境光化学性质。报道了在光化学和热条件下，取代基对其光化学环化的影响以及产物1a H- [1,2]恶二叠氮化物[2,3- a ]喹唑啉的反应。喹唑啉-1-氧化物的环化和1a H- [1,2]恶嗪烯丙并[2,3- a ]喹唑啉的反应显示出明显的溶剂同位素和溶剂效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.004

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Arrington L. Kenneth

  公开号：US20070060601A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to 2,3-diarylquinazolinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对细胞增殖性疾病有用的2,3-二芳基喹唑啉酮化合物，用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• FLUORINATED QUINOLONES AS ANTIMITOTIC AND ANTITUMOR AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1322615A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1696927A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• EP1696927A4
  申请人：——

  公开号：EP1696927A4

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6562830B1
  申请人：——

  公开号：US6562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13