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(2-Bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
(2-Bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 89564-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl (2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)carbamate;tert-butyl N-(2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)carbamate
CAS
89564-06-7
化学式
C
13
H
14
BrNO
2
S
mdl
——
分子量
328.23
InChiKey
ZVLWFITXXLHNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
138-139 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
372.5±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
66.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>benzo
thiophene
89564-05-6
C
13
H
15
NO
2
S
249.334
——
2-bromo-3-aminobenzo
thiophene
90490-37-2
C
8
H
6
BrNS
228.112
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-3-aminobenzo
thiophene
90490-37-2
C
8
H
6
BrNS
228.112
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
在
氢溴酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到2-bromo-3-aminobenzo
thiophene hydrobromide
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of Haloaminobenzo[
b
]thiophene Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30577
作为产物:
描述:
benzo[b]thiophene-3-carbonyl azide
在
溴
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.08h, 生成
(2-Bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of Haloaminobenzo[
b
]thiophene Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30577
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GALVEZ, C.;GARCIA, F.;VEIGA, M.;VILADOMS, P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 932-933
作者:
GALVEZ, C.、GARCIA, F.、VEIGA, M.、VILADOMS, P.
DOI:
——
日期:
——
CN116354991
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
A Convenient Preparation of Haloaminobenzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives
作者:
Carmen Gálvez、Francisco Garcia、Montserrat Veiga、Pere Viladoms
DOI:
10.1055/s-1983-30577
日期:
——
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