9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine | 126589-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine
• 英文别名: 9-(4-Propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine；[3-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-4-propanoyloxybutyl] propanoate
• CAS: 126589-71-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₅
• 分子量: 365.389
• InChiKey: VNFJNBQANHNTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮 、 丙酸酐 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 反应 336.0h， 以to give 0.418 g (57%) of 9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine的产率得到9-(4-propionoxy-2-propionoxymethylbutyl)-guanine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, process for their preparation and a

  摘要：

  本发明涉及一种治疗HIV感染的方法，适用于需要此类治疗的宿主，该方法包括给予一定量的具有以下式子的化合物的有效抗HIV作用： ##STR1## 其中：R.sup.1是氢，羟基；R.sup.2是氨基；R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自羟基或其R.sup.6 COOH衍生的酯基残基，其中R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；n为1；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05565461A1

文献信息

• Derivatives of purine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0343133A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Antivirally active compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes and preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of the formula I without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.

  式中的抗病毒活性化合物 其中 R1 是氢、羟基、巯基或氨基； R2 是氢、羟基、氟、氯或氨基； R3 和 R4 独立选自 氨基、羟基 或其醚或酯残基，或 R3 连同 R4 为 其中 M是氢或药学上可接受的反离子；n是1或2；但条件是，当R2是氨基，R3和R4是羟基时，R1不是羟基，此外，当n＝1时，R1不是氢，及其药学上可接受的盐；所述化合物的工艺和制备方法、包含所述化合物的药物组合物、治疗病毒感染的方法以及使用式I化合物（不含但条件）制造治疗艾滋病的药物。
• US5284837A
  申请人：——

  公开号：US5284837A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5565461A
  申请人：——

  公开号：US5565461A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5656617A
  申请人：——

  公开号：US5656617A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] DERIVATIVES OF PURINE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO1989010923A1

  公开（公告）日：1989-11-16

  (EN) Antivirally active compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from (II), (III), amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is (IV), wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of formula (I) without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.(FR) Sont décrits des composés à action antivirale de formule (I) où R1 est hydrogène, hydroxy, mercapto ou amino; R2 est hydrogène, hydroxy, fluoro, chloro ou amino; R3 et R4 sont indépendamment choisis parmi (II), (III), amino, hydroxy ou bien un résidu éther ou ester de ceux-ci, ou encore R3 conjointement avec R4 est (IV) où M est hydrogène ou un contre-ion pharmaceutiquement acceptable; et n vaut 1 ou 2; à condition que, lorsque R2 est amino et R3 et R4 sont hydroxy, R1 ne soit pas hydroxy et qu'en outre, lorsque n = 1, R1 ne soit pas hydrogène; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Sont également décrits des procédés pour la préparation desdits composés, une composition pharmaceutique renfermant lesdits composés, des procédés pour le traitement d'infections virales ainsi que l'emploi des composés de la formule (I), sans la restriction précitée, pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du SIDA.