摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-二氢-5H-[1,3]噻唑并[5,4-f]吲哚 | 214615-13-1

中文名称
6,7-二氢-5H-[1,3]噻唑并[5,4-f]吲哚
中文别名
——
英文名称
thiazolo[5.4-f]indoline
英文别名
6,7-Dihydro-5H-thiazolo[5,4-f]indole;6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-f][1,3]benzothiazole
6,7-二氢-5H-[1,3]噻唑并[5,4-f]吲哚化学式
CAS
214615-13-1
化学式
C9H8N2S
mdl
——
分子量
176.242
InChiKey
VQMABUWGXKRDET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3cf53c081f6c9a4ff34912c936234091
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-6-氨基吲哚亚硝酸异戊酯盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 N-甲基乙酰胺氯仿溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以21%的产率得到6,7-二氢-5H-[1,3]噻唑并[5,4-f]吲哚
    参考文献:
    名称:
    Indoles
    摘要:
    一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐: 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物;R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基;n表示0或1至3的整数;m表示0或1至6的整数;p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此,在临床上作为药物特别有用,用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂,改善肌张力过高。
    公开号:
    US20020019531A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Certain quinoline derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US20020086999A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.
    由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物: 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基;n 代表 0 或 1 至 3 的整数;m 代表 0 或 1 至 6 的整数;p 代表 1 至 3 的整数;及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用,在临床上可用作药物,特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
  • 1,4-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0976732B1
    公开(公告)日:2004-11-24
  • US6448243B1
    申请人:——
    公开号:US6448243B1
    公开(公告)日:2002-09-10
  • US6579881B2
    申请人:——
    公开号:US6579881B2
    公开(公告)日:2003-06-17
  • US7071201B2
    申请人:——
    公开号:US7071201B2
    公开(公告)日:2006-07-04
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)