1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4-trichlorobenzene | 161117-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4-trichlorobenzene
• 英文别名: Carbamic acid, (2,3,4-trichlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(2,3,4-trichlorophenyl)carbamate
• CAS: 161117-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 296.581
• InChiKey: LDPFGBUJGJQUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氯苯胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4-trichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种简单的保护芳胺的叔丁基氨基甲酰基（Boc）衍生物的方法

  摘要：

  业已发现，芳基胺可直接保护它们的Boc衍生物由治疗的胺在THF加入NaHMDS的两个当量接着一个当量的二-吨-butyldicarbonate。该方法适用于多种富电子和缺电子的芳基胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88411-0

文献信息

• A simple method for the protection of aryl amines as their t-butylcarbamoyl (Boc) derivatives
  作者：Terence A. Kelly、Daniel W. McNeil

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88411-0

  日期：1994.11

  It has been found that aryl amines can be directly protected as their Boc derivatives by treatment of the amine with two equivalents of NaHMDS in THF followed by one equivalent of di-t-butyldicarbonate. This procedure works on a wide variety of both electron-rich and electron-deficient aryl amines.

  业已发现，芳基胺可直接保护它们的Boc衍生物由治疗的胺在THF加入NaHMDS的两个当量接着一个当量的二-吨-butyldicarbonate。该方法适用于多种富电子和缺电子的芳基胺。